DOM-VALSARTAN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-05-2016

Aktív összetevők:

Valsartan

Beszerezhető a:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kód:

C09CA03

INN (nemzetközi neve):

VALSARTAN

Adagolás:

320MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Valsartan 320MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131885004; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2019-02-07

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-VALSARTAN
Comprimés de valsartan, USP
40 mg, 80 mg, 160 mg et 320 mg
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS AT
1
DE L’ANGIOTENSINE II
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
18 mai 2016 NUMÉRO DE CONTRÔLE: 194289
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-VALSARTAN- Monographie de produit Page 2 de 42_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................... 5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................... 13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................
15
SURDOSAGE.............................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................
20
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................. 20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .......... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................ 22
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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