Cytopoint

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-07-2021

Bahan aktif:

lokivetmab

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QD11AH91

INN (Nama Internasional):

lokivetmab

Kelompok Terapi:

Klieb

Area terapi:

Oħra dermatoloġiċi, l-Aġenti għal dermatite, minbarra l-kortikosterojdi

Indikasi Terapi:

Kura ta 'manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika fil-klieb.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2017-04-25

Selebaran informasi

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
CYTOPOINT 10 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-KLIEB
CYTOPOINT 20 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-KLIEB
CYTOPOINT 30 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-KLIEB
CYTOPOINT 40 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-Manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
CYTOPOINT 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb
CYTOPOINT 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb
CYTOPOINT 30 mg soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb
CYTOPOINT 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb
lokivetmab
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull KunjettKunjetk ta’ 1 ml fih:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab huwa antikorp monoklonali kanin magħmul permezz ta’
teknika rikombinanti minn
ċelloli ovarji (CHO) tal-ħamster Ċiniż
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament tal-manifestazzjonijiet kliniċi ta’ dermatite atopika
fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv jew xi
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 3 kg piż.
18
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Ġew rappurtati f’rapporti spontanji, każijiet rari ta’
reazzjonijiet ipersensittivi (anafilassi, edema tal-
wiċċ, urtikarja). F’dawn il-każijiet għandha tingħata fil-pront
il-kura xierqa.
Ġew rappurtati f’rapporti spontanji, każijiet rari ta’ remettar
u/jew dijareja li jistgħu jseħħu ma’
reazzjonijiet ta’ ipersensittività. Għandu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
CYTOPOINT 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb
CYTOPOINT 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb
CYTOPOINT 30 mg soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb
CYTOPOINT 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull kunjett ta’ 1 ml fih:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab huwa antikorp monoklonali kanin magħmul permezz ta’
teknika rikombinanti minn
ċelloli ovarji (CHO) tal-ħamster Ċiniż
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Il-prodott għandu jidher opalixxenti mingħajr ebda partiċella
viżibbli.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament tal-manifestazzjonijiet kliniċi ta’ dermatite atopika
fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv jew xi
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 3 kg piż.
3
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Lokivetmab jista’ jwassal għall-attivar, persistenti jew li
jgħaddi, ta’ anti-antikorpi għal kontra -
mediċina.
L-attivar ta’ dawn l-antikorpi mhuwiex komuni u jistgħu ikunu bla
effett (anti-antikorpi għal kontra l-
mediċina li jgħaddu) jew jistgħu jwasslu għal nuqqas evidenti
fl-effikaċja (anti-antikorpi għal kontra l-
mediċina persistent) f’annimali li qabel kienu irrispondew għal
kura.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Li tevita jew telimina l-allerġen hija konsiderazzjoni import
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen