Copalia HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2023

Bahan aktif:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

C09DX01

INN (Nama Internasional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas, līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti un kalcija kanālu blokatori

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2009-11-03

Selebaran informasi

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Copalia HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Copalia HCT lietošanas
3.
Kā lietot Copalia HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Copalia HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COPALIA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Copalia HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diur
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-12-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen