Competact

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-08-2023

Bahan aktif:

pioglitazone, metformina chlorowodorek

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

A10BD05

INN (Nama Internasional):

pioglitazone, metformin

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
COMPETACT 15 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
pioglitazon/chlorowodorek metforminy
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Competact i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Competact
3.
Jak stosować lek Competact
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Competact
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COMPETACT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Competact zawiera pioglitazon i metforminę. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2 (insulinoniezależnej) kiedy
leczenie samą metforminą jest
niewystarczające. Ten typ 2 cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych szczególnie w
rezultacie osobniczej nadwagi oraz gdy ciało nie produkuje
wystarczającej ilości insuliny (hormon,
który kontroluje stężenie cukru we krwi), lub nie może efektywnie
użyć insuliny wyprodukowanej. W
okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Competact działa.
Lek Competact pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u
osób chorych na cukrzycę
typu 2, pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COMPETACT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU COMPETACT
-
jeśli 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Competact 15 mg/850 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
850 mg chlorowodorku
metforminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletki barwy białej lub kremowej, podłużne, powlekane, z
oznaczeniem „15 / 850” na jednej stronie
i „4833M” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Competact wskazany jest jako lek drugiego rzutu leczenia dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 2.,
szczególnie u pacjentów z nadwagą, nie uzyskujących właściwej
kontroli glikemii podczas stosowania
maksymalnych tolerowanych doustnych dawek samej metforminy.
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia HbA
1c
). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym leczeniem w trakcie
kolejnych rutynowych wizyt,
lekarze przepisujący lek powinni oceniać, czy leczenie pioglitazonem
nadal jest korzystne (patrz
punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) _
Zalecana dawka produktu Competact to 30 mg/dobę pioglitazonu plus
1700 mg/dobę chlorowodorku
metforminy (jedna tabletka Competact 15 mg/850 mg, podawana dwa razy
na dobę).
Należy rozważyć możliwość ustalenia dawki pioglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie preparatu Competact.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
preparatem Competact.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Ze względu na to, że metformina jest wydalana przez nerki, a
pacjenci w pod
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen