Competact

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2023

Aktiv bestanddel:

pioglitazone, metformina chlorowodorek

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD05

INN (International Name):

pioglitazone, metformin

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2006-07-28

Indlægsseddel

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
COMPETACT 15 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
pioglitazon/chlorowodorek metforminy
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Competact i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Competact
3.
Jak stosować lek Competact
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Competact
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COMPETACT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Competact zawiera pioglitazon i metforminę. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2 (insulinoniezależnej) kiedy
leczenie samą metforminą jest
niewystarczające. Ten typ 2 cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych szczególnie w
rezultacie osobniczej nadwagi oraz gdy ciało nie produkuje
wystarczającej ilości insuliny (hormon,
który kontroluje stężenie cukru we krwi), lub nie może efektywnie
użyć insuliny wyprodukowanej. W
okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Competact działa.
Lek Competact pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u
osób chorych na cukrzycę
typu 2, pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COMPETACT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU COMPETACT
-
jeśli 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Competact 15 mg/850 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
850 mg chlorowodorku
metforminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletki barwy białej lub kremowej, podłużne, powlekane, z
oznaczeniem „15 / 850” na jednej stronie
i „4833M” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Competact wskazany jest jako lek drugiego rzutu leczenia dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 2.,
szczególnie u pacjentów z nadwagą, nie uzyskujących właściwej
kontroli glikemii podczas stosowania
maksymalnych tolerowanych doustnych dawek samej metforminy.
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia HbA
1c
). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym leczeniem w trakcie
kolejnych rutynowych wizyt,
lekarze przepisujący lek powinni oceniać, czy leczenie pioglitazonem
nadal jest korzystne (patrz
punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) _
Zalecana dawka produktu Competact to 30 mg/dobę pioglitazonu plus
1700 mg/dobę chlorowodorku
metforminy (jedna tabletka Competact 15 mg/850 mg, podawana dwa razy
na dobę).
Należy rozważyć możliwość ustalenia dawki pioglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie preparatu Competact.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
preparatem Competact.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Ze względu na to, że metformina jest wydalana przez nerki, a
pacjenci w pod
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt