Colobreathe

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-10-2023

Bahan aktif:

Colistimethate járn

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J01XB01

INN (Nama Internasional):

colistimethate sodium

Kelompok Terapi:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Area terapi:

Cystic fibrosis

Indikasi Terapi:

Colobreathe er ætlað til meðferðar við langvarandi lungnabólgu vegna Pseudomonas aeruginosa hjá sjúklingum með blöðruhálskirtli (CF) á aldrinum sex ára og eldri. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2012-02-13

Selebaran informasi

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
COLOBREATHE 1.662.500 A.E., INNÖNDUNARDUFT, HART HYLKI
kolistimetat natríum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Colobreathe og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Colobreathe
3.
Hvernig nota á Colobreathe
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Colobreathe
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COLOBREATHE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Colobreathe inniheldur kolistimetat natríum, gerð sýklalyfja sem
kallast pólýmýxín.
Colobreathe er notað við viðvarandi lungnasýkingum af völdum
bakteríunnar
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með slímseigjusjúkdóm.
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
er mjög algeng baktería sem sýkir næstum alla sjúklinga með
slímseigjusjúkdóm á
einhverjum tíma lífs þeirra. Sumir fá þessa sýkingu þegar þeir
eru mjög ungir en aðrir mun seinna. Ef
þessi sýking er ekki meðhöndluð á réttan hátt mun hún valda
lungnaskaða.
Hvernig það virkar
Colobreathe hefur banvæn áhrif á bakteríur með því að
eyðileggja frumuhimnur þeirra.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA COLOBREATHE
EKKI MÁ NOTA COLOBREATHE
•
Ef þú eða barnið þitt eru með ofnæmi fyrir kolistimetat
natríum, kólistín súlfati eða
pólýmýxínum.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Colobreathe, 1.662.500 a.e. innöndunarduft, hart hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 1.662.500 a.e., sem jafngildir um það bil 125
mg af kolistimetat natríum.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hörð gegnsæ PEG-gelatín-hylki sem innihalda fíngert, hvítt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Colobreathe er ætlað til notkunar vegna langvinnra lungnasýkinga af
völdum
_Pseudomonas _
_aeruginosa _
hjá sjúklingum, 6 ára og eldri, með slímseigjusjúkdóm (CF)
(sjá kafla 5.1.).
Taka skal mið af opinberum leiðbeiningum um rétta notkun virkra
efna sem sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og börn 6 ára og eldri _
Eitt hylki til innöndunar tvisvar á dag.
_ _
Bil á milli skammta ætti að vera eins nálægt 12 tímum og
mögulegt er.
_ _
Sýnt hefur verið fram á verkun Colobreathe í 24 vikna langri
rannsókn. Halda má meðferð áfram
meðan læknir telur sjúkling njóta klínísks ávinnings.
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki talin þörf á breytingu á skammtastærð (sjá kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi_
Ekki talin þörf á breytingu á skammtastærð (sjá kafla 5.2).
_Börn _
_ _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Colobreathe hjá
börnum undir 6 ára aldri. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Aðeins til innöndunar.
Colobreathe-hylkin á eingöngu að nota með
Turbospin-duftinnúðaranum.
Ekki má gleypa hylkin.
Til þess að tryggja að rétt sé staðið að lyfjagjöf skal
læknir eða annað heilbrigðisstarfsfólk sýna
sjúklingnum hvernig nota á innúðarann og hafa eftirlit með gjöf
fyrsta skammtsins.
Ef aðrar meðferðir eru í gangi, ættu þær að vera í
eftirfarandi röð:
3
Berkjuvíkkandi innúðalyf
Öndunaræfingar
Önnur innúðalyf
Colobreathe
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu kólistín súlfati eða pólýmixín B.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Berkjukrampi og h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen