Coliprotec F4/F18

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
22-11-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
22-11-2021

Bahan aktif:

Živé nepatogénne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) a O8: K87 (F4ac)

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QI09AE03

INN (Nama Internasional):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Kelompok Terapi:

ošípané

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic F4-pozitívne a F18-pozitívne Escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace E. (PWD) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych F4-pozitívnych a F18-pozitívnych E. coli z infikovaných ošípaných.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Selebaran informasi

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILIZÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o
registrácii
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNÝCH LÁTOK A INÝCH LÁTOK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý prášok.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukcia šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nepozorovali sa žiadne nežiaduce účinky.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTY A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Podať jednu dávku vakcíny od 18 dní života.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Žiadne materiály p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny
obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU –
jednotky tvoriace kolónie
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na perorálnu suspenziu.
Biely alebo belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NAE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _Escherichia coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukciu šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Neodporúča sa vakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu
liečbu alebo vakcinovať zvieratá
podstupujúce antibakteriálnu liečbu účinnú proti _E. coli_
.
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačné kmene po dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačné kmene sa ľahko šíria na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačné kmene podobne ako vakcinov
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2017