Coliprotec F4/F18

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Živé nepatogénne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) a O8: K87 (F4ac)

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QI09AE03

INN (Mezinárodní Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

ošípané

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic F4-pozitívne a F18-pozitívne Escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace E. (PWD) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych F4-pozitívnych a F18-pozitívnych E. coli z infikovaných ošípaných.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2017-01-09

Informace pro uživatele

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILIZÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o
registrácii
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNÝCH LÁTOK A INÝCH LÁTOK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý prášok.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukcia šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nepozorovali sa žiadne nežiaduce účinky.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTY A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Podať jednu dávku vakcíny od 18 dní života.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Žiadne materiály p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny
obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU –
jednotky tvoriace kolónie
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na perorálnu suspenziu.
Biely alebo belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NAE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _Escherichia coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukciu šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Neodporúča sa vakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu
liečbu alebo vakcinovať zvieratá
podstupujúce antibakteriálnu liečbu účinnú proti _E. coli_
.
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačné kmene po dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačné kmene sa ľahko šíria na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačné kmene podobne ako vakcinov
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2017

Zobrazit historii dokumentů