Coliprotec F4/F18

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2021

Bahan aktif:

Eläviä ei-patogeenisia Escherichia coli-O141:K94 (F18ac) ja O8:K87 (F4ac)

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QI09AE03

INN (Nama Internasional):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Kelompok Terapi:

siat

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

Sillä aktiiviseen immunisointiin 18 päivän ikäisiä vastaan enterotoksigeeninen F4-positiivista ja F18-positiivista Escherichia coli jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen E. coli-ripuli (PWD) tartunnan saaneilla sioilla ja vähentää enterotoksigeenisen F4-positiivisen ja F-18-positiivisen E: n. coli tartunnan saaneista sioista.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Selebaran informasi

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
COLIPROTEC F4/F18 KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, ORAALISUSPENSIOTA
VARTEN, SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coliprotec F4/F18 -kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota
varten, sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi rokoteannos sisältää:
Eläviä ei-patogeenisia
_E. coli_
-bakteereja, kanta O8:K87
*
(F4ac):..........1,3x10
8
– 9,0x10
8
CFU
**
Eläviä ei-patogeenisia
_E. coli_
-bakteereja, kanta O141:K94
*
(F18ac): 2,8x10
8
–3,0x10
9
CFU
**
*
ei heikennetty
** CFU – pesäkettä muodostava yksikkö
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 18 päivän iästä alkaen
enterotoksigeenista F4-positiivista ja F18-
positiivista
_E. coli_
-bakteeria vastaan:
-
tartunnan saaneiden sikojen keskivaikean tai vaikean
vieroituksenjälkeisen
_E. coli _
-ripulin
esiintymisen vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen ja F18-positiivisen
_E. coli_
-bakteerin erittymisen
vähentämiseksi ulosteissa tartunnan saaneilla sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
16
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Haittavaikutuksia ei ole havaittu.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suun kautta.
Annetaan vähintään 18 päivän ikäiselle porsaalle kerta-annos.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Missään materiaaleissa, joita käytetään roko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Coliprotec F4/F18 -kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota
varten, sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi rokoteannos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Eläviä ei-patogeenisia
_Escherichia coli_
-bakteereja, kanta O8:K87
*
(F4ac): 1,3x10
8
– 9,0x10
8
CFU
**
Eläviä ei-patogeenisia
_Escherichia coli_
-bakteereja, kanta O141:K94
*
(F18ac): 2,8x10
8
–3,0x10
9
CFU
**
*
ei heikennetty
**
CFU = pesäkettä muodostava yksikkö
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 18 päivän iästä alkaen
enterotoksigeenista F4-positiivista ja F18-
positiivista
_Escherichia coli_
-bakteeria vastaan
-
tartunnan saaneiden sikojen keskivaikean tai vaikean
vieroituksenjälkeisen
_E. coli _
-ripulin
esiintymisen vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen ja F18-positiivisen
_E. coli _
–bakteerin erittymisen
vähentämiseksi ulosteissa tartunnan saaneilla sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Immunosuppressiivista hoitoa tai
_E. coli_
-bakteeriin tehoavaa antibakteerista lääkitystä saavien
eläinten rokottamista ei suositella.
Vain terveitä eläimiä saa rokottaa.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotekantoja voi erittyä rokotetuista porsaista ainakin 14
vuorokauden ajan rokotuksen jälkeen.
Rokotekannat leviävät nopeasti muihin sikoihin, jotka ovat
kosketuksissa rokotettuihin sikoihin. Myös
rokotettujen sikojen kanssa kosketuksissa olevat rokottamattomat siat
erittävät rokotekantoja
rokotettujen sikojen tavoin. Tänä aikana on vältettävä sitä,
että rokotetut siat p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2017