Coliprotec F4/F18

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Eläviä ei-patogeenisia Escherichia coli-O141:K94 (F18ac) ja O8:K87 (F4ac)

Διαθέσιμο από:

Elanco GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Θεραπευτική ομάδα:

siat

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Sillä aktiiviseen immunisointiin 18 päivän ikäisiä vastaan enterotoksigeeninen F4-positiivista ja F18-positiivista Escherichia coli jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen E. coli-ripuli (PWD) tartunnan saaneilla sioilla ja vähentää enterotoksigeenisen F4-positiivisen ja F-18-positiivisen E: n. coli tartunnan saaneista sioista.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

valtuutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2017-01-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
COLIPROTEC F4/F18 KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, ORAALISUSPENSIOTA
VARTEN, SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coliprotec F4/F18 -kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota
varten, sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi rokoteannos sisältää:
Eläviä ei-patogeenisia
_E. coli_
-bakteereja, kanta O8:K87
*
(F4ac):..........1,3x10
8
– 9,0x10
8
CFU
**
Eläviä ei-patogeenisia
_E. coli_
-bakteereja, kanta O141:K94
*
(F18ac): 2,8x10
8
–3,0x10
9
CFU
**
*
ei heikennetty
** CFU – pesäkettä muodostava yksikkö
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 18 päivän iästä alkaen
enterotoksigeenista F4-positiivista ja F18-
positiivista
_E. coli_
-bakteeria vastaan:
-
tartunnan saaneiden sikojen keskivaikean tai vaikean
vieroituksenjälkeisen
_E. coli _
-ripulin
esiintymisen vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen ja F18-positiivisen
_E. coli_
-bakteerin erittymisen
vähentämiseksi ulosteissa tartunnan saaneilla sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
16
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Haittavaikutuksia ei ole havaittu.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suun kautta.
Annetaan vähintään 18 päivän ikäiselle porsaalle kerta-annos.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Missään materiaaleissa, joita käytetään roko
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Coliprotec F4/F18 -kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota
varten, sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi rokoteannos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Eläviä ei-patogeenisia
_Escherichia coli_
-bakteereja, kanta O8:K87
*
(F4ac): 1,3x10
8
– 9,0x10
8
CFU
**
Eläviä ei-patogeenisia
_Escherichia coli_
-bakteereja, kanta O141:K94
*
(F18ac): 2,8x10
8
–3,0x10
9
CFU
**
*
ei heikennetty
**
CFU = pesäkettä muodostava yksikkö
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 18 päivän iästä alkaen
enterotoksigeenista F4-positiivista ja F18-
positiivista
_Escherichia coli_
-bakteeria vastaan
-
tartunnan saaneiden sikojen keskivaikean tai vaikean
vieroituksenjälkeisen
_E. coli _
-ripulin
esiintymisen vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen ja F18-positiivisen
_E. coli _
–bakteerin erittymisen
vähentämiseksi ulosteissa tartunnan saaneilla sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Immunosuppressiivista hoitoa tai
_E. coli_
-bakteeriin tehoavaa antibakteerista lääkitystä saavien
eläinten rokottamista ei suositella.
Vain terveitä eläimiä saa rokottaa.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotekantoja voi erittyä rokotetuista porsaista ainakin 14
vuorokauden ajan rokotuksen jälkeen.
Rokotekannat leviävät nopeasti muihin sikoihin, jotka ovat
kosketuksissa rokotettuihin sikoihin. Myös
rokotettujen sikojen kanssa kosketuksissa olevat rokottamattomat siat
erittävät rokotekantoja
rokotettujen sikojen tavoin. Tänä aikana on vältettävä sitä,
että rokotetut siat p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 22-11-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 22-11-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων