Coliprotec F4/F18

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Eläviä ei-patogeenisia Escherichia coli-O141:K94 (F18ac) ja O8:K87 (F4ac)

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QI09AE03

INN (Международно Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Терапевтична група:

siat

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Терапевтични показания:

Sillä aktiiviseen immunisointiin 18 päivän ikäisiä vastaan enterotoksigeeninen F4-positiivista ja F18-positiivista Escherichia coli jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen E. coli-ripuli (PWD) tartunnan saaneilla sioilla ja vähentää enterotoksigeenisen F4-positiivisen ja F-18-positiivisen E: n. coli tartunnan saaneista sioista.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2017-01-09

Листовка

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
COLIPROTEC F4/F18 KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, ORAALISUSPENSIOTA
VARTEN, SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coliprotec F4/F18 -kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota
varten, sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi rokoteannos sisältää:
Eläviä ei-patogeenisia
_E. coli_
-bakteereja, kanta O8:K87
*
(F4ac):..........1,3x10
8
– 9,0x10
8
CFU
**
Eläviä ei-patogeenisia
_E. coli_
-bakteereja, kanta O141:K94
*
(F18ac): 2,8x10
8
–3,0x10
9
CFU
**
*
ei heikennetty
** CFU – pesäkettä muodostava yksikkö
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 18 päivän iästä alkaen
enterotoksigeenista F4-positiivista ja F18-
positiivista
_E. coli_
-bakteeria vastaan:
-
tartunnan saaneiden sikojen keskivaikean tai vaikean
vieroituksenjälkeisen
_E. coli _
-ripulin
esiintymisen vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen ja F18-positiivisen
_E. coli_
-bakteerin erittymisen
vähentämiseksi ulosteissa tartunnan saaneilla sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
16
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Haittavaikutuksia ei ole havaittu.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suun kautta.
Annetaan vähintään 18 päivän ikäiselle porsaalle kerta-annos.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Missään materiaaleissa, joita käytetään roko
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Coliprotec F4/F18 -kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota
varten, sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi rokoteannos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Eläviä ei-patogeenisia
_Escherichia coli_
-bakteereja, kanta O8:K87
*
(F4ac): 1,3x10
8
– 9,0x10
8
CFU
**
Eläviä ei-patogeenisia
_Escherichia coli_
-bakteereja, kanta O141:K94
*
(F18ac): 2,8x10
8
–3,0x10
9
CFU
**
*
ei heikennetty
**
CFU = pesäkettä muodostava yksikkö
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 18 päivän iästä alkaen
enterotoksigeenista F4-positiivista ja F18-
positiivista
_Escherichia coli_
-bakteeria vastaan
-
tartunnan saaneiden sikojen keskivaikean tai vaikean
vieroituksenjälkeisen
_E. coli _
-ripulin
esiintymisen vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen ja F18-positiivisen
_E. coli _
–bakteerin erittymisen
vähentämiseksi ulosteissa tartunnan saaneilla sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Immunosuppressiivista hoitoa tai
_E. coli_
-bakteeriin tehoavaa antibakteerista lääkitystä saavien
eläinten rokottamista ei suositella.
Vain terveitä eläimiä saa rokottaa.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotekantoja voi erittyä rokotetuista porsaista ainakin 14
vuorokauden ajan rokotuksen jälkeen.
Rokotekannat leviävät nopeasti muihin sikoihin, jotka ovat
kosketuksissa rokotettuihin sikoihin. Myös
rokotettujen sikojen kanssa kosketuksissa olevat rokottamattomat siat
erittävät rokotekantoja
rokotettujen sikojen tavoin. Tänä aikana on vältettävä sitä,
että rokotetut siat p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2017
Листовка Листовка испански 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2021
Листовка Листовка чешки 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2021
Листовка Листовка датски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2021
Листовка Листовка немски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2021
Листовка Листовка естонски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2021
Листовка Листовка гръцки 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2021
Листовка Листовка английски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2017
Листовка Листовка френски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2021
Листовка Листовка италиански 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2017
Листовка Листовка латвийски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2017
Листовка Листовка литовски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-11-2021
Листовка Листовка унгарски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2021
Листовка Листовка малтийски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2017
Листовка Листовка полски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2021
Листовка Листовка португалски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2017
Листовка Листовка румънски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2021
Листовка Листовка словашки 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2021
Листовка Листовка словенски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2017
Листовка Листовка шведски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2021
Листовка Листовка норвежки 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2021
Листовка Листовка исландски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2021
Листовка Листовка хърватски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2017

Преглед на историята на документите