Coliprotec F4/F18

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2021

Bahan aktif:

Live non-patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) și O8: K87 (F4ac)

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QI09AE03

INN (Nama Internasional):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Kelompok Terapi:

porci

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva Escherichia coli enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv pentru a reduce incidența E la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (PWD) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv E. coli de la porci infectați.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Selebaran informasi

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
GERMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru
suspensie orală pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC = unități formatoare de colonii
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _ E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
ente
rotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă de la porci
i infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vaccinare
Durata imunității: 21 de
zile după vaccinare
16
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există
6.
REACȚII ADVERSE
Nu s-
au observat reacții adverse.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ȚINTĂ
Porci
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se admi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru suspensie orală pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC –
unități formatoare de colonii
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _Escherichia coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
de la porcii infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vacci
nare
Durata imunității: 21
de zile după vaccinare
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu este recomandată vaccinarea animalelor
aflate în tratament imunosupresor
sau a celor aflate în
tratament antibacterian eficace împotriva _E. coli_.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Tulpinile vaccinului pot fi eliminate de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14
zile după vaccinare.
Tulpinile vaccinului se răspândesc ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați aflați
în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpinile vaccinului în mod asemănător
porcilor vac
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2017