Coliprotec F4/F18

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Live non-patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) și O8: K87 (F4ac)

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QI09AE03

INN (Mezinárodní Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

porci

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva Escherichia coli enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv pentru a reduce incidența E la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (PWD) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv E. coli de la porci infectați.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2017-01-09

Informace pro uživatele

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
GERMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru
suspensie orală pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC = unități formatoare de colonii
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _ E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
ente
rotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă de la porci
i infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vaccinare
Durata imunității: 21 de
zile după vaccinare
16
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există
6.
REACȚII ADVERSE
Nu s-
au observat reacții adverse.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ȚINTĂ
Porci
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se admi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru suspensie orală pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC –
unități formatoare de colonii
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _Escherichia coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
de la porcii infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vacci
nare
Durata imunității: 21
de zile după vaccinare
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu este recomandată vaccinarea animalelor
aflate în tratament imunosupresor
sau a celor aflate în
tratament antibacterian eficace împotriva _E. coli_.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Tulpinile vaccinului pot fi eliminate de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14
zile după vaccinare.
Tulpinile vaccinului se răspândesc ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați aflați
în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpinile vaccinului în mod asemănător
porcilor vac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2017

Zobrazit historii dokumentů