Clopidogrel ratiopharm GmbH

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-10-2019

Bahan aktif:

klopidogrelis

Tersedia dari:

Archie Samiel s.r.o.

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitromboziniai vaistai

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-ST-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos-miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
_ (clopidogrelum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel ratiopharm GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Kaip vartoti Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel ratiopharm GmbH sudėtyje yra klopidogrelio ir jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo
dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel ratiopharm GmbH skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas
vadinamas aterotromboze, jis gali
sukelti insultą, miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel ratiopharm GmbH Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
_(clopidogrelum)_
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos arbalkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas antrinei aterotrombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet
mažiau negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau
negu 6 mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų
sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos), įskaitant pacientus, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems pacientams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems pacientams
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini