Clopidogrel ratiopharm GmbH

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

klopidogrelis

متاح من:

Archie Samiel s.r.o.

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitromboziniai vaistai

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-ST-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos-miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
_ (clopidogrelum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel ratiopharm GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Kaip vartoti Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel ratiopharm GmbH sudėtyje yra klopidogrelio ir jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo
dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel ratiopharm GmbH skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas
vadinamas aterotromboze, jis gali
sukelti insultą, miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel ratiopharm GmbH Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
_(clopidogrelum)_
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos arbalkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas antrinei aterotrombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet
mažiau negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau
negu 6 mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų
sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos), įskaitant pacientus, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems pacientams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems pacientams
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات