Clopidogrel ratiopharm GmbH

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

klopidogrelis

Disponible depuis:

Archie Samiel s.r.o.

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitromboziniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indications thérapeutiques:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-ST-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos-miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2009-07-28

Notice patient

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
_ (clopidogrelum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel ratiopharm GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Kaip vartoti Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel ratiopharm GmbH sudėtyje yra klopidogrelio ir jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo
dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel ratiopharm GmbH skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas
vadinamas aterotromboze, jis gali
sukelti insultą, miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel ratiopharm GmbH Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
_(clopidogrelum)_
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos arbalkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas antrinei aterotrombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet
mažiau negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau
negu 6 mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų
sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos), įskaitant pacientus, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems pacientams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems pacientams
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2013
Notice patient Notice patient espagnol 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2013
Notice patient Notice patient tchèque 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2013
Notice patient Notice patient danois 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2013
Notice patient Notice patient allemand 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2013
Notice patient Notice patient estonien 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2013
Notice patient Notice patient grec 02-10-2019
Notice patient Notice patient anglais 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2013
Notice patient Notice patient français 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2013
Notice patient Notice patient italien 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2013
Notice patient Notice patient letton 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2013
Notice patient Notice patient hongrois 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2013
Notice patient Notice patient maltais 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2013
Notice patient Notice patient polonais 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2013
Notice patient Notice patient portugais 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2013
Notice patient Notice patient roumain 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovaque 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovène 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2013
Notice patient Notice patient finnois 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2013
Notice patient Notice patient suédois 02-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2013
Notice patient Notice patient norvégien 02-10-2019
Notice patient Notice patient islandais 02-10-2019
Notice patient Notice patient croate 02-10-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents