Cimzia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2023

Bahan aktif:

Certolizumab pegol

Tersedia dari:

UCB Pharma SA

Kode ATC:

L04AB05

INN (Nama Internasional):

certolizumab pegol

Kelompok Terapi:

Immunosupressandid

Area terapi:

Crohni tõbi

Indikasi Terapi:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Status otorisasi:

Keeldutud

Selebaran informasi

                                139
B. PAKENDI INFOLEHT
140
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CIMZIA 200 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
tsertolizumabpegool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud._ _Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cimzia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cimzia kasutamist
3.
Kuidas Cimzia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cimzia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Arst annab teile ka “Patsiendi meeldetuletuskaardi“, mis sisaldab
vajalikku ohutusteavet enne ravi
alustamist Cimzia’ga ja teavet Cimzia-ravi kohta. Hoidke
„Patsiendi meeldetuletuskaart“ kaasas.
1.
MIS RAVIM ON CIMZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cimzia sisaldab toimeainet tsertolizumabpegooli, mis on humaniseeritud
antikeha fragment.
Antikehad on valgud, mis spetsiifiliselt tunnevad ära ja seostuvad
teiste valkudega. Cimzia seostub
kehas oleva spetsiifilise valguga, mida nimetatakse
tuumorinekroosifaktoriks α (TNFα). Sealjuures
blokeerib Cimzia TNFα-d ja vähendab põletikulisi haigusi, nagu
reumatoidartriit, aksiaalne
spondüloartriit, psoriaatiline artriit ja psoriaas. TNF-α–ga
seonduvad ravimeid nimetatakse ka TNF-
blokeerijateks.
Cimzia on mõeldud järgmiste põletikuliste haiguste raviks
täiskasvanutel:
•
REUMATOIDARTRIIT
,
•
AKSIAALNE SPONDÜLOARTRIIT
(sh anküloseeriv spondüliit ja aksiaalne spondüloartriit ilma
radiograafilise anküloseeriva spondüliidi leiuta),
•
PSORIAATILINE ARTRIIT,
•
NAASTULINE PSORIAAS
.
REUMATOIDARTRIIT
Cimzia on näidustatud reumatoidartriidi rav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cimzia 200 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 200 mg/ml tsertolizumabpegooli.
Tsertolizumabpegool on rekombinantse humaniseeritud antikeha
Fab-fragment tuumorinekroosifaktor-
alfa (TNF-α) vastu, mis on toodetud _Escherichia coli_ rakkudes ja
konjugeeritud polüetüleenglükooliga
(PEG).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Lahus on selge kuni opalestseeruv ja värvitu kuni kollane. Lahuse pH
on ligikaudu 4,7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Reumatoidartriit _
Cimzia kombinatsioonis metotreksaadiga (MTX) on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (RA) raviks
täiskasvanud patsientidel juhul, kui
ravivastus haigust modifitseerivatele antireumaatilistele ravimitele
(_disease-modifying _
_antirheumatic drugs_, DMARD), kaasa arvatud MTX, on olnud ebapiisav.
Cimzia’t võib
kasutada monoteraapiana MTX-i talumatuse puhul või juhul, kui
MTX-ravi jätkamine ei ole
võimalik.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi (RA) raviks
täiskasvanud patsientidel, keda ei
ole eelnevalt MTX-iga või teiste DMARD-idega ravitud.
MTX-iga kombinatsioonis pidurdab Cimzia liigeskahjustuse
radiograafilist progressiooni ja parandab
liigesefunktsiooni.
_Aksiaalne spondüloartriit _
Cimzia on näidustatud raske aktiivse aksiaalse spondüloartriidi
raviks täiskasvanutel, mis hõlmab:
_Anküloseeriv spondüliit (AS) (tuntud kui radiograafiline aksiaalne
spondüloartriit) _
Raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga täiskasvanud, kellel on
olnud ebapiisav ravivastus või
esineb talumatus mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA)
suhtes.
_Aksiaalne spondüloartriit ilma AS radiograafilise leiuta (tuntud kui
mitteradiograafiline aksiaalne _
_spondüloartriit) _
_ _
Raske aktiivse aksiaalse spondüloartriidiga täiskasvanud AS
radiograafilise leiuta, kuid objektiivsete
põletikunäitajate tõus C-reaktiivse valgu ja/või
ma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen