Cimzia

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Certolizumab pegol

Διαθέσιμο από:

UCB Pharma SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

certolizumab pegol

Θεραπευτική ομάδα:

Immunosupressandid

Θεραπευτική περιοχή:

Crohni tõbi

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Καθεστώς αδειοδότησης:

Keeldutud

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                139
B. PAKENDI INFOLEHT
140
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CIMZIA 200 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
tsertolizumabpegool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud._ _Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cimzia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cimzia kasutamist
3.
Kuidas Cimzia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cimzia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Arst annab teile ka “Patsiendi meeldetuletuskaardi“, mis sisaldab
vajalikku ohutusteavet enne ravi
alustamist Cimzia’ga ja teavet Cimzia-ravi kohta. Hoidke
„Patsiendi meeldetuletuskaart“ kaasas.
1.
MIS RAVIM ON CIMZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cimzia sisaldab toimeainet tsertolizumabpegooli, mis on humaniseeritud
antikeha fragment.
Antikehad on valgud, mis spetsiifiliselt tunnevad ära ja seostuvad
teiste valkudega. Cimzia seostub
kehas oleva spetsiifilise valguga, mida nimetatakse
tuumorinekroosifaktoriks α (TNFα). Sealjuures
blokeerib Cimzia TNFα-d ja vähendab põletikulisi haigusi, nagu
reumatoidartriit, aksiaalne
spondüloartriit, psoriaatiline artriit ja psoriaas. TNF-α–ga
seonduvad ravimeid nimetatakse ka TNF-
blokeerijateks.
Cimzia on mõeldud järgmiste põletikuliste haiguste raviks
täiskasvanutel:
•
REUMATOIDARTRIIT
,
•
AKSIAALNE SPONDÜLOARTRIIT
(sh anküloseeriv spondüliit ja aksiaalne spondüloartriit ilma
radiograafilise anküloseeriva spondüliidi leiuta),
•
PSORIAATILINE ARTRIIT,
•
NAASTULINE PSORIAAS
.
REUMATOIDARTRIIT
Cimzia on näidustatud reumatoidartriidi rav
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cimzia 200 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 200 mg/ml tsertolizumabpegooli.
Tsertolizumabpegool on rekombinantse humaniseeritud antikeha
Fab-fragment tuumorinekroosifaktor-
alfa (TNF-α) vastu, mis on toodetud _Escherichia coli_ rakkudes ja
konjugeeritud polüetüleenglükooliga
(PEG).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Lahus on selge kuni opalestseeruv ja värvitu kuni kollane. Lahuse pH
on ligikaudu 4,7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Reumatoidartriit _
Cimzia kombinatsioonis metotreksaadiga (MTX) on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (RA) raviks
täiskasvanud patsientidel juhul, kui
ravivastus haigust modifitseerivatele antireumaatilistele ravimitele
(_disease-modifying _
_antirheumatic drugs_, DMARD), kaasa arvatud MTX, on olnud ebapiisav.
Cimzia’t võib
kasutada monoteraapiana MTX-i talumatuse puhul või juhul, kui
MTX-ravi jätkamine ei ole
võimalik.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi (RA) raviks
täiskasvanud patsientidel, keda ei
ole eelnevalt MTX-iga või teiste DMARD-idega ravitud.
MTX-iga kombinatsioonis pidurdab Cimzia liigeskahjustuse
radiograafilist progressiooni ja parandab
liigesefunktsiooni.
_Aksiaalne spondüloartriit _
Cimzia on näidustatud raske aktiivse aksiaalse spondüloartriidi
raviks täiskasvanutel, mis hõlmab:
_Anküloseeriv spondüliit (AS) (tuntud kui radiograafiline aksiaalne
spondüloartriit) _
Raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga täiskasvanud, kellel on
olnud ebapiisav ravivastus või
esineb talumatus mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA)
suhtes.
_Aksiaalne spondüloartriit ilma AS radiograafilise leiuta (tuntud kui
mitteradiograafiline aksiaalne _
_spondüloartriit) _
_ _
Raske aktiivse aksiaalse spondüloartriidiga täiskasvanud AS
radiograafilise leiuta, kuid objektiivsete
põletikunäitajate tõus C-reaktiivse valgu ja/või
ma
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 28-04-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 24-07-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 28-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 28-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 28-04-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων