Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-12-2021

Bahan aktif:

Chenodeoxycholic kyseliny

Tersedia dari:

Leadiant GmbH

Kode ATC:

A05AA01

INN (Nama Internasional):

chenodeoxycholic acid

Kelompok Terapi:

Liečba žlčou a pečeňou

Area terapi:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

Indikasi Terapi:

Chenodeoxycholic kyselina je indikovaná pri liečbe vrodených porúch syntézy primárnych žlčových kyselín kvôli nedostatku prolyl sterol 27 (predstavujú ako cerebrotendinózna xantomatóza (CTX)) u dojčiat, detí a dospievajúcich vo veku od 1 mesiaca do 18 rokov a dospelí.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2017-04-10

Selebaran informasi

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT 250 MG TVRDÉ KAPSULY
kyselina chenodeoxycholová
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Chenodeoxycholic acid Leadiant a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Chenodeoxycholic acid
Leadiant
3.
Ako užívať Chenodeoxycholic acid Leadiant
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Chenodeoxycholic acid Leadiant
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHENODEOXYCHOLIC ACID A NA ČO SA POUŽÍVA
Kapsuly lieku Chenodeoxycholic acid Leadiant obsahujú látku, ktorá
sa nazýva kyselina
chenodeoxycholová. Táto látka sa za normálnych okolností vytvára
v pečeni z cholesterolu. Je
súčasťou žlče, tekutiny, ktorá pomáha pri trávení tuku a
vitamínov z jedla. Pacienti so zriedkavým
stavom, ktorý je známy ako cerebrotendinózna xantomatóza (CTX),
nedokážu vytvárať kyselinu
chenodeoxycholovú, čo spôsobuje ukladanie ma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Chenodeoxycholic acid Leadiant 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg kyseliny chenodeoxycholovej.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Kapsula veľkosti 0 s dĺžkou 21,7 mm so žltým telom a oranžovým
vrchnákom obsahujúca biely
stlačený prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Chenodeoxycholic acid je indikovaný na liečbu vrodených chýb
syntézy primárnych žlčových
kyselín v dôsledku nedostatku sterol 27-hydroxylázy (ktorý sa
prejavuje ako cerebrotendinózna
xantomatóza (CTX)) dojčatám, deťom a dospievajúcim vo veku od 1
mesiaca do 18 rokov
a dospelým.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a sledovať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou CTX alebo vrodených chýb
syntézy primárnych žlčových kyselín.
Na začiatku liečby a pri úprave dávky je potrebné sledovať
sérové hladiny cholestanolu a/alebo
žlčových alkoholov v moči každé 3 mesiace až kým sa nedosiahne
metabolická kontrola a potom raz
ročne. Je potrebné zvoliť najnižšiu dávku kyseliny
chenodeoxycholovej, ktorá účinne znižuje sérovú
hladinu cholestanolu a/alebo žlčových alkoholov v moči na
normálny rozsah. Je tiež potrebné sledovať
funkciu pečene. Súbežné zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov
nad normálnu úroveň môže
naznačovať predávkovanie. Po počiatočnom období je potrebné
aspoň raz ročne stanoviť cholestanol,
žlčové alkoholy v moči a funkciu pečene a v súlade s tým
upraviť dávku (pozri časť 4.4). Možno bude
potrebné vykonať
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-06-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini