Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-06-2017

Toimeaine:

Chenodeoxycholic kyseliny

Saadav alates:

Leadiant GmbH

ATC kood:

A05AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

chenodeoxycholic acid

Terapeutiline rühm:

Liečba žlčou a pečeňou

Terapeutiline ala:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

Näidustused:

Chenodeoxycholic kyselina je indikovaná pri liečbe vrodených porúch syntézy primárnych žlčových kyselín kvôli nedostatku prolyl sterol 27 (predstavujú ako cerebrotendinózna xantomatóza (CTX)) u dojčiat, detí a dospievajúcich vo veku od 1 mesiaca do 18 rokov a dospelí.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2017-04-10

Infovoldik

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT 250 MG TVRDÉ KAPSULY
kyselina chenodeoxycholová
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Chenodeoxycholic acid Leadiant a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Chenodeoxycholic acid
Leadiant
3.
Ako užívať Chenodeoxycholic acid Leadiant
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Chenodeoxycholic acid Leadiant
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHENODEOXYCHOLIC ACID A NA ČO SA POUŽÍVA
Kapsuly lieku Chenodeoxycholic acid Leadiant obsahujú látku, ktorá
sa nazýva kyselina
chenodeoxycholová. Táto látka sa za normálnych okolností vytvára
v pečeni z cholesterolu. Je
súčasťou žlče, tekutiny, ktorá pomáha pri trávení tuku a
vitamínov z jedla. Pacienti so zriedkavým
stavom, ktorý je známy ako cerebrotendinózna xantomatóza (CTX),
nedokážu vytvárať kyselinu
chenodeoxycholovú, čo spôsobuje ukladanie ma
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Chenodeoxycholic acid Leadiant 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg kyseliny chenodeoxycholovej.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Kapsula veľkosti 0 s dĺžkou 21,7 mm so žltým telom a oranžovým
vrchnákom obsahujúca biely
stlačený prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Chenodeoxycholic acid je indikovaný na liečbu vrodených chýb
syntézy primárnych žlčových
kyselín v dôsledku nedostatku sterol 27-hydroxylázy (ktorý sa
prejavuje ako cerebrotendinózna
xantomatóza (CTX)) dojčatám, deťom a dospievajúcim vo veku od 1
mesiaca do 18 rokov
a dospelým.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a sledovať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou CTX alebo vrodených chýb
syntézy primárnych žlčových kyselín.
Na začiatku liečby a pri úprave dávky je potrebné sledovať
sérové hladiny cholestanolu a/alebo
žlčových alkoholov v moči každé 3 mesiace až kým sa nedosiahne
metabolická kontrola a potom raz
ročne. Je potrebné zvoliť najnižšiu dávku kyseliny
chenodeoxycholovej, ktorá účinne znižuje sérovú
hladinu cholestanolu a/alebo žlčových alkoholov v moči na
normálny rozsah. Je tiež potrebné sledovať
funkciu pečene. Súbežné zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov
nad normálnu úroveň môže
naznačovať predávkovanie. Po počiatočnom období je potrebné
aspoň raz ročne stanoviť cholestanol,
žlčové alkoholy v moči a funkciu pečene a v súlade s tým
upraviť dávku (pozri časť 4.4). Možno bude
potrebné vykonať
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 15-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 15-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-06-2017

Otsige selle tootega seotud teateid