Cepedex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

Indikasi Terapi:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2016-12-13

Selebaran informasi

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP ZA:
Cepedex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje proizvodne serije:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cepedex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke deksmedetomidin
hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
31
Svojom α2-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada
srčane frekvencije i tjelesne
temperature.
U nekih pasa i mačaka može doći do smanjenja frekvencije disanja.
Rijetko su zabilježeni slučajevi
edema pluća. Inicijalno dolazi do povišenja krvnog tlaka, a zatim do
normalizacije tlaka ili do
hipotenzije. Zbog periferne vazokonstrikcije i venske desaturacije uz
normalnu arterijsku oksigenaciju,
sluznice mogu izgledati blijede i/ili poprimiti plavkastu nijansu.
Do povraćanja može doći 5-10 minuta nakon injicir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cepedex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Cepedexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-11-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen