Cepedex

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

indicaciones terapéuticas:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2016-12-13

Informació per a l'usuari

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP ZA:
Cepedex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje proizvodne serije:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cepedex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke deksmedetomidin
hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
31
Svojom α2-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada
srčane frekvencije i tjelesne
temperature.
U nekih pasa i mačaka može doći do smanjenja frekvencije disanja.
Rijetko su zabilježeni slučajevi
edema pluća. Inicijalno dolazi do povišenja krvnog tlaka, a zatim do
normalizacije tlaka ili do
hipotenzije. Zbog periferne vazokonstrikcije i venske desaturacije uz
normalnu arterijsku oksigenaciju,
sluznice mogu izgledati blijede i/ili poprimiti plavkastu nijansu.
Do povraćanja može doći 5-10 minuta nakon injicir
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cepedex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Cepedexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužja
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-11-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents