Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-10-2023

Bahan aktif:

caspofungin (as acetate)

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J02AX04

INN (Nama Internasional):

caspofungin

Kelompok Terapi:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Area terapi:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasi Terapi:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2001-10-23

Selebaran informasi

                                40
Eλλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε
Τηλ: + 30 210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
ÖSTERREICH
Merck Sharp & Dohme Ges.m
.b.H.
Tel: +4
3 (0) 1 26 044
dpoc_austria
@merck.com
ESPAÑA
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34
91 321 06 0
0
msd_info@merck.com
POLSKA
MSD Polska Sp.
z o.o.
Tel.: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.com
FRANCE
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
PORTUGAL
M
erck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
HRVATSKA
Merck Sharp & D
o
hme d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_info@merck.com
ROMÂNIA
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: +
4021 529 29 00
msdromania@merck.com
IRELAND
Merck Sharp &
Dohme Ireland (Human Health
)
Limited
Tel: +
353 (0)1 2998700
medinfo_ireland@merck.com
SLOVENIJA
Merck Sharp & Do
hme, inovativna zdravila
d.o.o.
Tel: + 386 1 5204201
msd_slovenia@merck.com
ÍSLAND
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
SLOVENSKÁ RE
PUBLIKA
Merck
Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel.: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Ι
TALIA
MSD Italia S.r.l.
Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)
medicalinformation.it@m
sd.com
SUOMI/FINLAND
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0) 9 804 650
info@msd.fi
Κύπρος
Merck Sharp
& Dohme Cyprus Limited
Τηλ.:
800 00 673 (
+357 22866700)
cyprus
_
info
@
merck
.
com
SVERIGE
Merck Sharp
& Dohme (Sweden) AB
Tel: +46
(0)77 5700488
medicinskinfo@merck.com
LATVIJA
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: +371 67364 224
msd_lv@merck.com
UNITED KINGDOM (
NORTHERN IRE
LAND)
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human
Health) Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfoNI@msd.com
DATA OSTATNIE
J AKTUALIZACJI
ULOTKI:
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie
internetowej Europejskiej Agencji Leków
http://www.ema.europa.eu
.
INFORMACJE PRZEZNACZONE
wyłącznie dla
FACHOWEGO PERSONELU M
EDYCZNEGO:
Instrukcja dotycz
ąca rozpuszcze
nia i
rozcieńczenia
produktu
CANCIDAS:
41
ROZPUSZCZENIE
PRODUKTU
CANCIDAS
NIE STOSOWAĆ ŻADNYCH ROZTWORÓW ZAWIERAJĄCYCH GLUKOZĘ, ponieważ
produkt
CANCIDAS nie
jest stabilny
w roztworach zawierających
gl
ukozę.
NIE MIE
SZ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CANCIDAS 50
mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji
CANCIDAS
70
mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzani
a
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CANCIDAS 50
mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzj
i
Każda fiolka zawiera 50
mg kaspofunginy (w
postaci octanu)
.
CANCIDAS 70
mg proszek do przygotowania koncentratu
do sporządzania roztworu do infuzji
Każda fiolk
a zawiera 70
mg kaspofunginy (w
postaci octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do infuzji.
Pr
zed rozpuszczeniem produkt ma postać białego lub prawie białego,
spoistego prosz
ku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
•
Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych lub dzieci
i
młodzież
y.
•
Leczenie inwazyjnej aspergilozy u
pacjentów dorosłych lub dzieci
i
młodzieży
, u których
występuje oporność na terapię lub nietolerancja terapii
amfoterycyną B, preparatami lipidowymi
amfoterycyny B i
(lub) itrakonazolem. Brakiem odpowiedzi na terapię je
s
t progresja zakażenia lub
brak popra
wy klinicznej po co najmniej 7
dniach właściwego leczenia przeciwgrzybiczego
w d
awkach terapeutycznych.
•
Leczenie empiryczne przy podejrzeniu zakażenia grzybiczego (jak
zakażenia grzybami z rodzaju
Candida lub Aspergillus
) u pacjentów dorosłych lub dzieci
i
młodzieży z gorączką i neutropenią.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję
o rozpoczęciu leczenia kaspofunginą powinien podjąć lekarz
doświadczony w
leczeniu
inwazyjnych zakażeń grzybiczych.
Dawkowanie
Dorośli
W
pierwszej dobie leczenia należy podać pojedynczą dawkę
nasycającą 70
mg,
następnie stosuje się
dawkę 50
mg na dobę.
U
pacjentów o masie ciała przekraczającej 80
kg, po podaniu pojedynczej
dawki nasycającej 70
mg, zalecane jest dalsze sto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-08-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini