Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2017

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Kelompok Terapi:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. jest wskazany tylko dla dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaBudesonide/Fumaranu Teva Pharma B.. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMÓW/4,5
MIKROGRAMA, PROSZEK DO
INHALACJI
(budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. i w jakim celu się
go stosuje (strona 3)
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V.
(strona 5)
3.
Jak stosować Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (strona 9)
4.
Możliwe działania niepożądane (strona 18)
5.
Jak przechowywać Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (strona 21)
6.
Zawartość opakowania i inne informacje (strona 22)
1.
CO TO JEST BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. zawiera dwie różne substancje
czynne: budezonid i
formoterolu fumaran dwuwodny.
•
Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Jego działanie polega na zmniejszaniu i zapobieganiu
obrzękowi i zapaleniu płuc, co
ułatwia pacjentowi oddychanie.
•
Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzają
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramów/4,5
mikrograma, proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik aparatu Spiromax)
zawiera 160 mikrogramów
budezonidu oraz 4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą nasadką ustnika w kolorze
czerwonego wina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. jest wskazany do stosowania
wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. jest wskazany w regularnym
leczeniu astmy, gdy właściwe
jest stosowanie leczenia skojarzonego (wziewnego kortykosteroidu i
długo działającego agonisty
receptora
β
2
-adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. jest wskazany do stosowania
wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. nie
jest wskazany do stosowania u
dzieci w wieku 12 lat i młodszych ani u młodzieży w wieku od 13 do
17 lat.
Dawkowanie
_Astma _
_ _
Budesonide/Formote
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-01-2017