Bimzelx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2023

Bahan aktif:

Bimekizumab

Tersedia dari:

UCB Pharma S.A.  

Kode ATC:

L04AC

INN (Nama Internasional):

bimekizumab

Kelompok Terapi:

immunosuppressantit

Area terapi:

psoriasis

Indikasi Terapi:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2021-08-20

Selebaran informasi

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BIMZELX 160 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
bimekitsumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bimzelx on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bimzelx-valmistetta
3.
Miten Bimzelx-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bimzelx-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Käyttöohjeet
1.
MITÄ BIMZELX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BIMZELX ON
Bimzelx sisältää vaikuttavana aineena bimekitsumabia.
MIHIN BIMZELX-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Bimzelx-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
lä
iskäpsoriaasi
•
nivelpsoriaasi
•
aksia
alinen spondylartriitti, mukaan lukien röntgennegatiivinen
aksiaalinen
spondylartriitti ja selkärankareuma (röntgenpositiivinen aksiaalinen
spondylartriitti).
Läiskäpsoriaasi
Bimzelx-valmistetta käytetään aikuisille läiskäpsoriaasina
tunnetun ihosairauden hoitoon. Bimzelx
vähe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bimzelx 160 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Bimzelx 160 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Bimzelx 160 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 160 mg bimekitsumabia 1 ml:ssa
liuosta.
Bimzelx 160 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 160 mg bimekitsumabia 1 ml:ssa
liuosta.
Bimekitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen IgG1-vasta-aine, joka
tuotetaan geneettisesti
muunnellussa kiinanhamsterin munasarjasolulinjassa (CHO)
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Liuos on kirkasta tai hieman opalisoivaa, ja se on väriltään
väritöntä tai vaalean ruskehtavankeltaista.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
LÄISKÄPSORIAASI
Bimzelx on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuispotilaille, joille
harkitaan systeemistä hoitoa.
NIVELPSORIAASI
Bimzelx on tarkoitettu yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatin
kanssa aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuispotilaille, joilla on ollut riittämätön vaste yhteen
tai useampaan perinteiseen
reumalääkkeeseen (DMARD) tai jotka eivät ole sietäneet niitä.
AKSIAALINEN SPONDYLARTRIITTI
_ _
_Aksiaalinen spondylartriitti ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta (röntgennegatiivinen _
_aksiaalinen spondylartriitti) _
_ _
Bimzelx on tarkoitettu aktiivisen röntgennegatiivisen aksiaalisen
spondylartriitin hoitoon
aikuispotilaille, joilla on objektiivisia tulehduksen merkkejä, kuten
kohonnut C-reaktiivisen proteiinin
(CRP) pitoisuus ja/tai magneettikuvauksessa (MRI)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen