Avaglim

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2011

Bahan aktif:

rosiglitazon, glimepirid

Tersedia dari:

SmithKline Beecham Ltd

Kode ATC:

A10BD04

INN (Nama Internasional):

rosiglitazone, glimepiride

Kelompok Terapi:

Léky užívané při diabetu

Area terapi:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasi Terapi:

AVAGLIM je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, kteří nejsou schopni dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky sulfonylurey v monoterapii a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2006-06-27

Selebaran informasi

                                Přípavek již není registrován
48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVAGLIM 4 MG/4 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
AVAGLIM 8 MG/4 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
rosiglitazonum/glimepiridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
PONECHTE SI PŘÍBALOVOU INFORMACI PRO PŘÍPAD, ŽE SI JI BUDETE
POTŘEBOVAT PŘEČÍST ZNOVU.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
POKUD SE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ VYSKYTNE V ZÁVAŽNÉ
MÍŘE, NEBO POKUD SI VŠIMNETE
JAKÝCHKOLI NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU UVEDENY V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI, PROSÍM,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO LÉKÁRNÍKOVI.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AVAGLIM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AVAGLIM
UŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK AVAGLIM UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK PŘÍPRAVEK AVAGLIM UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
1.
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AVAGLIM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK AVAGLIM TABLETY OBSAHUJE DVĚ ODLIŠNÉ LÉČIVÉ LÁTKY
nazývané
_rosiglitazon_
a
_glimepirid. _
Tyto dvě léčivé látky se užívají k léčbě
DIABETES MELLITUS 2.TYPU
.
U pacientů, kteří trpí onemocněním diabetes mellitus 2. typu,
nedochází k dostatečné tvorbě inzulinu
(hormon, který reguluje hladinu cukru v krvi) nebo je jejich
odpověď na tělem vytvářený inzulin
nedostatečná. Rosiglitazon a glimepirid pomáhají společně lépe
využít inzulin vytvářený Vaším tělem
a tím přispívají ke snížení hladiny krevního cukru směrem k
normálním hodnotám.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AVAGLIM
UŽÍVAT
Při léčbě diabetu je důležité, aby
s
te z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVAGLIM 4 mg/4 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje rosiglitazoni maleas odpovídající 4 mg
rosiglitazonum a 4 mg glimepiridum.
_ _
Pomocné látky
-
obsahuje laktosu (přibližně 104 mg)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Růžové, zaoblené, trojhranné tablety označené na jedné straně
„gsk“ a na druhé straně „4/4“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
AVAGLIM je indikován k léčbě pacientů s diabetes mellitus 2.
typu, u kterých není možno dosáhnout
dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky
sulfonylurey v monoterapii a u kterých není
vzhledem ke kontraindikacím nebo nesnášenlivosti vhodná léčba
metforminem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem AVAGLIM by měla být individualizována pro
každého pacienta. Před zahájením
léčby přípravkem AVAGLIM je třeba provést vhodné klinické
vyšetření k posouzení rizika vzniku
hypoglykémie u daného pacienta (viz bod 4.4).
AVAGLIM se užívá jedenkrát denně krátce před jídlem nebo
během jídla (obvykle během prvního
hlavního denního jídla). Pokud je dávka omylem vynechána, další
dávka nesmí být zvýšena.
_Dávkování u pacientů nedostatečně kompenzovaných při
užívání glimepiridu v monoterapii (obvyklá _
_dávka 4 mg). _
Předtím, než je pacient převeden na léčbu přípravkem AVAGLIM,
by mělo být zváženo souběžné
podávání léčiv
.
V případech, kdy je to klinicky vhodné, může být zváženo
přímé převedení
z monoterapie glimepiridem na léčbu přípravkem AVAGLIM.
Počáteční dávka je 4 mg rosiglitazonu
za den a 4 mg glimepiridu za den (užívá se jako jedna tableta
přípravku AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Dávkování u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné
kompenzace d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-01-2011

Lihat riwayat dokumen