Aspaveli

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
05-04-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
05-04-2024

Bahan aktif:

Pegcetacoplan

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kode ATC:

L04

INN (Nama Internasional):

pegcetacoplan

Kelompok Terapi:

immunszuppresszánsok

Area terapi:

Hemoglobinuria, Paroxysmal

Indikasi Terapi:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2021-12-13

Selebaran informasi

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ASPAVELI 1080 MG OLDATOS INFÚZIÓ
pegcetacoplan
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ASPAVELI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ASPAVELI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ASPAVELI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ASPAVELI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ASPAVELI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ASPAVELI?
Az ASPAVELI olyan gyógyszer, melynek hatóanyaga a pegcetacoplan. A
pegcetacoplant úgy
tervezték, hogy a C3 komplement fehérjéhez kötődjön, ami a
szervezet védekezőrendszerének, az
úgynevezett „ko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ASPAVELI 1080 mg oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 20 ml-es injekciós üveg 1080 mg pegcetacoplant tartalmaz
54 mg pegcetacoplant tartalmaz milliliterenként.
Ismert hatású segédanyagok
Minden milliliter 41 mg szorbitot tartalmaz.
Minden injekciós üveg 820 mg szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen, halványsárga színű vizes oldat, pH 5,0.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az ASPAVELI paroxysmalis nocturnalis haemoglobinuriában (PNH)
szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik C5-gátlóval történő legalább 3
hónapos kezelést követően anaemiások lettek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát hematológiai betegségekben szenvedő betegek
kezelésében jártas egészségügyi szakember
felügyelete mellett kell elkezdeni. Az önadagolást és az otthoni
infúziók alkalmazását mérlegelni kell
azoknál a betegeknél, akik a kezelést jól tolerálták a
tapasztalattal rendelkező kezelőcentrumokban. Az
önadagolásról és az otthoni infúziók alkalmazásának
lehetőségéről a döntést a kezelőorvos értékelését
és ajánlását követően kell meghozni.
Adagolás
A pegcetacoplan-készítményt egészségügyi szakember adhatja be,
vagy a megfelelő utasítások
betartása mellett alkalmazhatja a beteg vagy a beteg gondozója.
A pegcetacoplan-készítményt heti kétszer 1080 mg szubkután
infúzióban kell beadni, kereskedelmi
forgalomban kapható fecskendőrendszeres infúziós pumpával, amely
legfeljebb 20 ml-es dózisokat
tud bea
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen