Apidra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-06-2023

Bahan aktif:

glulisinsuliini

Tersedia dari:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AB06

INN (Nama Internasional):

insulin glulisine

Kelompok Terapi:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Aikuisten, nuorten ja lasten hoito, joka on kuusi vuotta tai vanhempi diabetes mellituksessa, jossa tarvitaan insuliinia.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2004-09-27

Selebaran informasi

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
glulisinsuliini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1.
Mitä Apidra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Apidra-insuliinia
3.
Miten Apidra-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Apidra-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Apidra on ja mihin sitä käytetään
Apidra-insuliini on sokeritaudin lääke, jota käytetään korkean
verensokerin alentamiseen; sitä voidaan
käyttää diabetesta sairastavien aikuisten, nuorten ja 6 vuotta
täyttäneiden lasten hoidossa. Diabetes
mellitus eli sokeritauti on sairaus, jossa elimistösi ei tuota
riittävästi insuliinia verensokerin
pitämiseksi hallinnassa.
Glulisinsuliini tuotetaan bioteknologisesti. Glulisinsuliinin vaikutus
alkaa nopeasti 10–20 minuutissa
ja kestää lyhyen ajan, noin 4 tuntia.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Apidra-insuliinia
Älä käytä Apidra-insuliinia
-
jos olet allerginen glulisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos verensokerisi on liian alhainen (hypoglykemia), noudata
hypoglykemian hoidosta annettuja
ohjeita (katso laatikko tämän pakkausse
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Apidra SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glulisinsuliinia (vastaten 3,49
mg).
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Yksi injektiopullo sisältää 10 ml injektionestettä, joka vastaa
1000 yksikköä.
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Yksi sylinteriampulli sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa
300 yksikköä.
Apidra SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
Yksi kynä sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa 300
yksikköä.
Glulisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla Escherichia
colia käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Injektioneste, liuos sylinteriampullissa.
Apidra SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
Injektioneste, liuos esitäytetyssä kynässä.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aikuisten, nuorten sekä 6 vuotta täyttäneiden lasten
insuliinihoitoa vaativan diabetes mellituksen
hoito.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Tämän valmisteen teho ilmoitetaan yksikköinä. Nämä yksiköt
koskevat yksinomaan Apidra-insuliinia
eivätkä vastaa kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai muita
insuliinianalogien tehoa ilmaisevia yksikköjä
(katso kohta 5.1).
Apidra-insuliinia voidaan käyttää diabeteksen hoidossa yhdessä
pitkävaikutteisen, ylipitkävaikutteisen
insuliinin tai perus insuliinianalogin kanssa ja se voidaan liittää
oraaliseen diabeteslääkehoitoon.
Apidra-insuliinin annos tulee sovittaa yksilöllisesti.
Erityispotil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen