Apidra

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-04-2010

Toimeaine:

glulisinsuliini

Saadav alates:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glulisine

Terapeutiline rühm:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Aikuisten, nuorten ja lasten hoito, joka on kuusi vuotta tai vanhempi diabetes mellituksessa, jossa tarvitaan insuliinia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2004-09-27

Infovoldik

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
glulisinsuliini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1.
Mitä Apidra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Apidra-insuliinia
3.
Miten Apidra-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Apidra-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Apidra on ja mihin sitä käytetään
Apidra-insuliini on sokeritaudin lääke, jota käytetään korkean
verensokerin alentamiseen; sitä voidaan
käyttää diabetesta sairastavien aikuisten, nuorten ja 6 vuotta
täyttäneiden lasten hoidossa. Diabetes
mellitus eli sokeritauti on sairaus, jossa elimistösi ei tuota
riittävästi insuliinia verensokerin
pitämiseksi hallinnassa.
Glulisinsuliini tuotetaan bioteknologisesti. Glulisinsuliinin vaikutus
alkaa nopeasti 10–20 minuutissa
ja kestää lyhyen ajan, noin 4 tuntia.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Apidra-insuliinia
Älä käytä Apidra-insuliinia
-
jos olet allerginen glulisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos verensokerisi on liian alhainen (hypoglykemia), noudata
hypoglykemian hoidosta annettuja
ohjeita (katso laatikko tämän pakkausse
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Apidra SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glulisinsuliinia (vastaten 3,49
mg).
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Yksi injektiopullo sisältää 10 ml injektionestettä, joka vastaa
1000 yksikköä.
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Yksi sylinteriampulli sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa
300 yksikköä.
Apidra SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
Yksi kynä sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa 300
yksikköä.
Glulisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla Escherichia
colia käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Apidra 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Injektioneste, liuos sylinteriampullissa.
Apidra SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
Injektioneste, liuos esitäytetyssä kynässä.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aikuisten, nuorten sekä 6 vuotta täyttäneiden lasten
insuliinihoitoa vaativan diabetes mellituksen
hoito.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Tämän valmisteen teho ilmoitetaan yksikköinä. Nämä yksiköt
koskevat yksinomaan Apidra-insuliinia
eivätkä vastaa kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai muita
insuliinianalogien tehoa ilmaisevia yksikköjä
(katso kohta 5.1).
Apidra-insuliinia voidaan käyttää diabeteksen hoidossa yhdessä
pitkävaikutteisen, ylipitkävaikutteisen
insuliinin tai perus insuliinianalogin kanssa ja se voidaan liittää
oraaliseen diabeteslääkehoitoon.
Apidra-insuliinin annos tulee sovittaa yksilöllisesti.
Erityispotil
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik taani 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik poola 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-04-2010
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu