Alimta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-05-2022

Bahan aktif:

pemetrexed

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Aġenti antineoplastiċi

Area terapi:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasi Terapi:

Plewrali malinna mesotheliomaAlimta flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija il-pazjenti naïve b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerAlimta flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għall-kura tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Alimta huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Alimta huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2004-09-20

Selebaran informasi

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ALIMTA 100 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ALIMTA 500 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu ALIMTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ALIMTA
3.
Kif għandek tuża ALIMTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ALIMTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ALIMTA U GЋALXIEX JINTUŻA
ALIMTA hija mediċina li tintuża fit-trattament tal-kanċer.
ALIMTA tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra kontra
l-kanċer, bħala trattament għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
ALIMTA jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fit-trattament inizjali
ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
ALIMTA jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer tal-pulmun
fi stat avanzat, jekk il-marda tiegħek
irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien hemm tibdil wara
l-ewwel kimoterapija.
ALIMTA jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti b'stadju avvanzat
tal-kanċer tal-pulmun fejn il-marda
nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ALIMTA
TUŻAX ALIMTA
-
jekk inti allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
pemetrexed jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati f’sezzjoni 6).
-
jekk qiegħda tredda’, trid twaqqaf it-treddigħ waqt i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ALIMTA 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
ALIMTA 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ALIMTA 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala pemexetred disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kunjett fih madwar 11 mg ta’ sodium.
ALIMTA 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 500 mg ta’ pemetrexed (bħala pemexetred disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kunjett fih madwar 54 mg ta’ sodium.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), kull kunjett fih 25 mg/ml
ta’ pemetrexed.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat bejn abjad u isfar ċar jew isfar ħadrani.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
ALIMTA flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
ALIMTA flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel linja ta’
trattament f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, ALIMTA huwa indikat bħala
monoterapija fit-trattament ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedjatament
wara l-kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara sezzjoni 5.1).
ALIMTA huwa indikat bħala mono
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-05-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen