Alimta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pemetrexed

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi

المجال العلاجي:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

الخصائص العلاجية:

Plewrali malinna mesotheliomaAlimta flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija il-pazjenti naïve b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerAlimta flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għall-kura tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Alimta huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Alimta huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ALIMTA 100 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ALIMTA 500 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu ALIMTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ALIMTA
3.
Kif għandek tuża ALIMTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ALIMTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ALIMTA U GЋALXIEX JINTUŻA
ALIMTA hija mediċina li tintuża fit-trattament tal-kanċer.
ALIMTA tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra kontra
l-kanċer, bħala trattament għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
ALIMTA jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fit-trattament inizjali
ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
ALIMTA jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer tal-pulmun
fi stat avanzat, jekk il-marda tiegħek
irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien hemm tibdil wara
l-ewwel kimoterapija.
ALIMTA jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti b'stadju avvanzat
tal-kanċer tal-pulmun fejn il-marda
nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ALIMTA
TUŻAX ALIMTA
-
jekk inti allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
pemetrexed jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati f’sezzjoni 6).
-
jekk qiegħda tredda’, trid twaqqaf it-treddigħ waqt i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ALIMTA 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
ALIMTA 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ALIMTA 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala pemexetred disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kunjett fih madwar 11 mg ta’ sodium.
ALIMTA 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 500 mg ta’ pemetrexed (bħala pemexetred disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kunjett fih madwar 54 mg ta’ sodium.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), kull kunjett fih 25 mg/ml
ta’ pemetrexed.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat bejn abjad u isfar ċar jew isfar ħadrani.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
ALIMTA flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
ALIMTA flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel linja ta’
trattament f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, ALIMTA huwa indikat bħala
monoterapija fit-trattament ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedjatament
wara l-kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara sezzjoni 5.1).
ALIMTA huwa indikat bħala mono
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات