Aldara

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-03-2024

Bahan aktif:

imiquimod

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

D06BB10

INN (Nama Internasional):

imiquimod

Kelompok Terapi:

Antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning

Area terapi:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indikasi Terapi:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

1998-09-18

Selebaran informasi

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALDARA 5% KRÄM
imikvimod
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1
.
Vad Aldara kräm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta
innan du använder Aldara kräm
3.
Hur du använder Aldara kräm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aldara kräm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALDARA KRÄM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aldara kräm kan användas för tre olika sjukdomstillstånd. Din
läkare kan ordinera Aldara kräm för
behandling av:
● Vårtor (kondylom) på de yttre delarna av könsorganen och runt
ändtarmsöppningen.
● Ytligt basaliom
Detta är en vanlig, långsamt växande form av hudcancer med mycket
liten sannolikhet för spridning
till andra delar av kroppen. Det uppträder vanligen i medelåldern
och hos äldre människor, särskilt hos
dem som är ljushyade och orsakas av för mycket solexponering. Om
basaliomet inte behandlas kan det
orsaka missprydande skador, särskilt i ansiktet – därför är det
viktigt med tidig upptäckt och
behandling.
● Aktinisk keratos
Aktinisk keratos är sträva hudområden som återfinns hos människor
som har exponerats för mycket
solljus under sin livstid. Vissa är hudfärgade, andra är
gråaktiga, rosa, röda eller bruna. De kan vara
tunna och fjällande eller upphöjda, sträva, hårda och
vårtliknande. Aldara används enbart vid tunn
aktinisk keratos i ansiktet och h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aldara 5% kräm
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dospåse innehåller 12,5 mg imikvimod i 250 mg kräm (5%).
100 mg kräm innehåller 5 mg imikvimod.
Hjälpämnen med kända effekter:
metylhydroxibensoat (E218) 2,0 mg/g kräm
propylhydroxibensoat (E216) 0,2 mg/g kräm
cetylalkohol 22,0 mg/g kräm
stearylalkohol 31,0 mg/g kräm
bensylalkohol 20,0 mg/g kräm
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kräm
Vit till svagt gul kräm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Imikvimodkräm är avsedd för topikal behandling av:
Utvärtes genitala och perianala vårtor (Condylomata acuminata) hos
vuxna
Små ytliga basaliom (basalcellscarcinom, sBCC) hos vuxna
Kliniskt representativa, icke-hyperkeratotiska, icke-hypertrofiska
aktiniska keratoser (AK) i ansiktet
eller på skalpen hos immunkompetenta vuxna när lesionernas storlek
eller antal begränsar effekt
och/eller accepterbarhet av kryoterapi och när andra topikala
behandlingsalternativ är kontraindicerade
eller mindre lämpliga.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Applikationsfrekvens och behandlingstid med imikvimodkräm är olika
för varje indikation.
Utvärtes genitala vårtor hos vuxna:
Imikvimodkräm appliceras 3 gånger i veckan (t ex måndag, onsdag och
fredag; eller tisdag, torsdag
och lördag) före normal insomningstid och ska lämnas kvar på huden
i 6 till 10 timmar. Behandling
med imikvimodkräm ska fortsätta tills synliga genitala eller
perianala vårtor försvunnit eller i högst 16
veckor per vårtepisod.
För appliceringsmängd se avsnitt 4.2 Administreringssätt.
Ytligt basaliom hos vuxna:
3
Applicera imikvimodkräm under 6 veckor, 5 gånger i veckan (exempel:
måndag till fredag) före
normal insomningstid och låt den vara kvar på huden i ungefär 8
timmar.
För appliceringsmängd se 4.2 Administreringssätt.
Aktinisk keratos hos vuxna
Behandlingen bör inledas och följas upp av en läkare. Applicera
imikvimo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen