Aldara

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

imiquimod

Saatavilla:

Viatris Healthcare Limited

ATC-koodi:

D06BB10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imiquimod

Terapeuttinen ryhmä:

Antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning

Terapeuttinen alue:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Käyttöaiheet:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

1998-09-18

Pakkausseloste

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALDARA 5% KRÄM
imikvimod
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1
.
Vad Aldara kräm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta
innan du använder Aldara kräm
3.
Hur du använder Aldara kräm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aldara kräm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALDARA KRÄM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aldara kräm kan användas för tre olika sjukdomstillstånd. Din
läkare kan ordinera Aldara kräm för
behandling av:
● Vårtor (kondylom) på de yttre delarna av könsorganen och runt
ändtarmsöppningen.
● Ytligt basaliom
Detta är en vanlig, långsamt växande form av hudcancer med mycket
liten sannolikhet för spridning
till andra delar av kroppen. Det uppträder vanligen i medelåldern
och hos äldre människor, särskilt hos
dem som är ljushyade och orsakas av för mycket solexponering. Om
basaliomet inte behandlas kan det
orsaka missprydande skador, särskilt i ansiktet – därför är det
viktigt med tidig upptäckt och
behandling.
● Aktinisk keratos
Aktinisk keratos är sträva hudområden som återfinns hos människor
som har exponerats för mycket
solljus under sin livstid. Vissa är hudfärgade, andra är
gråaktiga, rosa, röda eller bruna. De kan vara
tunna och fjällande eller upphöjda, sträva, hårda och
vårtliknande. Aldara används enbart vid tunn
aktinisk keratos i ansiktet och h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aldara 5% kräm
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dospåse innehåller 12,5 mg imikvimod i 250 mg kräm (5%).
100 mg kräm innehåller 5 mg imikvimod.
Hjälpämnen med kända effekter:
metylhydroxibensoat (E218) 2,0 mg/g kräm
propylhydroxibensoat (E216) 0,2 mg/g kräm
cetylalkohol 22,0 mg/g kräm
stearylalkohol 31,0 mg/g kräm
bensylalkohol 20,0 mg/g kräm
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kräm
Vit till svagt gul kräm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Imikvimodkräm är avsedd för topikal behandling av:
Utvärtes genitala och perianala vårtor (Condylomata acuminata) hos
vuxna
Små ytliga basaliom (basalcellscarcinom, sBCC) hos vuxna
Kliniskt representativa, icke-hyperkeratotiska, icke-hypertrofiska
aktiniska keratoser (AK) i ansiktet
eller på skalpen hos immunkompetenta vuxna när lesionernas storlek
eller antal begränsar effekt
och/eller accepterbarhet av kryoterapi och när andra topikala
behandlingsalternativ är kontraindicerade
eller mindre lämpliga.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Applikationsfrekvens och behandlingstid med imikvimodkräm är olika
för varje indikation.
Utvärtes genitala vårtor hos vuxna:
Imikvimodkräm appliceras 3 gånger i veckan (t ex måndag, onsdag och
fredag; eller tisdag, torsdag
och lördag) före normal insomningstid och ska lämnas kvar på huden
i 6 till 10 timmar. Behandling
med imikvimodkräm ska fortsätta tills synliga genitala eller
perianala vårtor försvunnit eller i högst 16
veckor per vårtepisod.
För appliceringsmängd se avsnitt 4.2 Administreringssätt.
Ytligt basaliom hos vuxna:
3
Applicera imikvimodkräm under 6 veckor, 5 gånger i veckan (exempel:
måndag till fredag) före
normal insomningstid och låt den vara kvar på huden i ungefär 8
timmar.
För appliceringsmängd se 4.2 Administreringssätt.
Aktinisk keratos hos vuxna
Behandlingen bör inledas och följas upp av en läkare. Applicera
imikvimo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia