Aerinaze

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2022

Bahan aktif:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

R01BA52

INN (Nama Internasional):

desloratadine, pseudoephedrine

Kelompok Terapi:

Ρινικά παρασκευάσματα

Area terapi:

Ρινίτιδα, Αλλεργία, Εποχιακή

Indikasi Terapi:

Συμπτωματική θεραπεία της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας όταν συνοδεύεται από ρινική συμφόρηση.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2007-07-30

Selebaran informasi

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
δεσλοραταδίνη/θειική ψευδοεφεδρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
ΒΛΈΠΕ ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aerinaze και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Aerinaze
3.
Πώς να πάρετε το Aerinaze
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Aerinaze
6.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aerinaze 2,5 mg/120 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg
δεσλοραταδίνη και 120 mg θειική
ψευδοεφεδρίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Μπλε και λευκό οβάλ δισκίο διπλής
στιβάδας με το «D12» εντυπωμένο στη
μπλε στιβάδα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aerinaze ενδείκνυται σε ενήλικες και
εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω για τη
συμπτωματική
θεραπεία της εποχικής αλλεργικής
ρινίτιδας όταν συνοδεύεται από ρινική
συμφόρηση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση του Aerinaze είναι ένα
δισκίο δύο φορές την ημέρα.
Η συνιστώμενη δοσολογία και η
διάρκεια της θεραπείας δεν θα πρέπει
να υπερβαίνονται.
Η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να
είναι όσο το δυνατόν μικρότερη και δεν
θα πρέπει να
συνεχίζεται αφού τα συμπτώματα έχουν
εξαφανιστεί. Συνιστάται να
περιορίζεται η θεραπεία στις
10 μέρες περίπου, καθώς κατά τη
διάρκεια χρόνιας χορήγησης η
δραστικότητα της θει
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2022

Lihat riwayat dokumen