Aerinaze

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

R01BA52

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine, pseudoephedrine

चिकित्सीय समूह:

Ρινικά παρασκευάσματα

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ρινίτιδα, Αλλεργία, Εποχιακή

चिकित्सीय संकेत:

Συμπτωματική θεραπεία της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας όταν συνοδεύεται από ρινική συμφόρηση.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2007-07-30

सूचना पत्रक

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
δεσλοραταδίνη/θειική ψευδοεφεδρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
ΒΛΈΠΕ ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aerinaze και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Aerinaze
3.
Πώς να πάρετε το Aerinaze
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Aerinaze
6.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aerinaze 2,5 mg/120 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg
δεσλοραταδίνη και 120 mg θειική
ψευδοεφεδρίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Μπλε και λευκό οβάλ δισκίο διπλής
στιβάδας με το «D12» εντυπωμένο στη
μπλε στιβάδα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aerinaze ενδείκνυται σε ενήλικες και
εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω για τη
συμπτωματική
θεραπεία της εποχικής αλλεργικής
ρινίτιδας όταν συνοδεύεται από ρινική
συμφόρηση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση του Aerinaze είναι ένα
δισκίο δύο φορές την ημέρα.
Η συνιστώμενη δοσολογία και η
διάρκεια της θεραπείας δεν θα πρέπει
να υπερβαίνονται.
Η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να
είναι όσο το δυνατόν μικρότερη και δεν
θα πρέπει να
συνεχίζεται αφού τα συμπτώματα έχουν
εξαφανιστεί. Συνιστάται να
περιορίζεται η θεραπεία στις
10 μέρες περίπου, καθώς κατά τη
διάρκεια χρόνιας χορήγησης η
δραστικότητα της θει
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-11-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-11-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-11-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-11-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें