ADREVIEW Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
08-04-2016

Bahan aktif:

IOBENGUANE 123 I

Tersedia dari:

GE HEALTHCARE CANADA INC

Kode ATC:

V09IX01

INN (Nama Internasional):

IOBENGUANE (123 I)

Dosis:

74MBq

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

IOBENGUANE 123 I 74MBq

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Annexe C

Area terapi:

ROENTGENOGRAPHY

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153180001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2012-05-03

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AdreView
MC
iobenguane (
123
I) injectable
Solution pour injection intraveineuse
74 MBq/mL à l’étalonnage
Produit radiopharmaceutique à usage diagnostique
GE Santé Canada Inc.
2300 Meadowvale Boulevard
Mississauga (Ontario)
L5N 5P9
Date d’approbation : 7 avril 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 171024
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ………3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT………………………………3
DESCRIPTION…………………………………………………………………………...3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE………………………………………...4
CONTRE-INDICATIONS………………………………………………………………..4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS………………………………………………..4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
DOSIMÉTRIE DU RAYONNEMENT
............................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
18
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................. 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
.....................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-04-2016

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