Activyl Tick Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-10-2022

Bahan aktif:

indoxacarb, permethrin

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QP53AC54

INN (Nama Internasional):

indoxacarb, permethrin

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

permethrin, kombinace, Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

Indikasi Terapi:

Léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis); produkt má perzistentní insekticidní účinnost proti Ctenocephalides felis po dobu až 4 týdnů. Produkt má perzistentní akaricidní účinnost až 5 týdnů proti Ixodes ricinus a až 3 týdny proti Rhipicephalus sanguineus. Jedna léčba poskytuje odpuzující aktivitu proti pískovcům (Phlebotomus perniciosus) po dobu až 3 týdnů.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2012-01-09

Selebaran informasi

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Activyl Tick Plus roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Activyl Tick Plus
75 mg + 240 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro velmi
malé psy
Activyl Tick Plus
150 mg + 480 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro malé
psy
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední psy
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro velké psy
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro extra velké psy
Indoxacarbum + Permethrinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 150 mg Indoxacarbum a 480 mg Permethrinum.
Jedna pipeta dodává:
OBJEM
(ML)
INDOXACARBUM
(MG)
PERMETHRINUM
(MG)
Pro velmi malé psy (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Pro malé psy (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Pro střední psy (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Pro velké psy (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Pro extra velké psy (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Čirý, bezbarvý až žlutý, nebo hnědě zbarvený roztok.
4.
INDIKACE
Léčba infestace blechami (
_Ctenocephalides felis_
); přípravek má trvalý insekticidní účinek proti
_Ctenocephalides felis_
po dobu až 4 týdnů.
Přípravek má trvalý akaricidní účinek proti
_Ixodes ricinus_
po dobu až 5 týdnů a proti
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
po dobu až 3 týdnů. Pokud jsou klíšťata tohoto druhu přítomna
při použití přípravku,
nemusí být všechna klíšťata usmrcena během prvních 48 hodin,
ale mohou být usmrcena během týdne.
Příp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro velmi malé psy
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro malé psy
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední psy
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro velké psy
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro extra velké psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 150 mg indoxacarbum a 480 mg permethrinum.
Jedna jednodávková pipeta dodává:
OBJEM JEDNOTLIVÉ
DÁVKY (ML)
INDOXACARBUM
(MG)
PERMETHRINUM
(MG)
Velmi malí psi (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Malí psi (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Střední psi (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Velcí psi (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Extra velcí psi (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži - spot-on
Čirý, bezbarvý až žlutý, nebo hnědě zbarvený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infestace blechami (
_Ctenocephalides felis_
); přípravek má trvalý insekticidní účinek proti
_Ctenocephalides felis_
po dobu až 4 týdnů.
Přípravek má trvalý akaricidní účinek proti
_Ixodes ricinus_
po dobu až 5 týdnů a proti
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
po dobu až 3 týdnů. Pokud jsou klíšťata tohoto druhu přítomna
při použití přípravku,
nemusí být všechna klíšťata usmrcena během prvních 48 hodin,
ale mohou být usmrcena během týdne.
Vývojová stádia blech z bezprostředního okolí psů jsou zabita
po kontaktu se psy ošetřenými
přípravkem.
Jedno ošetření poskytuje repelentní (zabraňující sání)
účinek proti pakomárům (
_Phlebotomus _
_perniciosus_
) po dob
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini