Zypadhera

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-02-2024
SPC SPC (SPC)
27-02-2024
PAR PAR (PAR)
03-07-2013

active_ingredient:

olanzapina pamoato

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

psicolettici

therapeutic_area:

Schizofrenia

therapeutic_indication:

Il trattamento di mantenimento dei pazienti adulti con schizofrenia è sufficientemente stabilizzato durante il trattamento acuto con olanzapina orale.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2008-11-19

PIL

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZYPADHERA 210 MG, POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE A
RILASCIO PROLUNGATO
ZYPADHERA 300 MG, POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE A
RILASCIO PROLUNGATO
ZYPADHERA 405 MG, POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE A
RILASCIO PROLUNGATO
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è ZYPADHERA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato ZYPADHERA
3.
Come ZYPADHERA viene somministrato
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZYPADHERA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ZYPADHERA E A COSA SERVE
ZYPADHERA contiene il principio attivo olanzapina. ZYPADHERA fa parte
di un gruppo di
medicinali detti antipsicotici ed è utilizzato per trattare la
schizofrenia – una malattia con sintomi quali
udire, vedere o provare cose che non esistono, convinzioni errate,
sospettosità ingiustificata e ritiro
sociale. Le persone che presentano questa malattia possono inoltre
sentirsi depresse, ansiose o tese.
ZYPADHERA è destinato a pazienti adulti che risultano
sufficientemente stabilizzati durante il
trattamento con olanzapina orale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO ZYPADHERA
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO ZYPADHERA
•
se è allergico (ipersensibile) ad olanzapina o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
UNA REAZIONE ALLERGICA
può manifestarsi con eruzione
cutanea, prurito, gonfiore al viso, gonfiore alle labbra o con
mancanza di respiro. Se le è
accaduto questo, lo riferisca all’in
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZYPADHERA 210 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
ZYPADHERA 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
ZYPADHERA 405 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPADHERA 210 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene olanzapina pamoato monoidrato corrispondente
a 210 mg di olanzapina.
Dopo ricostituzione ogni ml di sospensione contiene 150 mg di
olanzapina.
ZYPADHERA 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene olanzapina pamoato monoidrato corrispondente
a 300 mg di olanzapina.
Dopo ricostituzione ogni ml di sospensione contiene 150 mg di
olanzapina.
ZYPADHERA 405 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene olanzapina pamoato monoidrato corrispondente
a 405 mg di olanzapina.
Dopo ricostituzione ogni ml di sospensione contiene 150 mg di
olanzapina.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Polvere: solido di colore giallo
Solvente: soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di mantenimento dei pazienti adulti con schizofrenia
sufficientemente stabilizzati durante
un trattamento acuto con olanzapina orale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg o 405 mg polvere e solvente per sospensione
iniettabile a rilascio
prolungato non deve essere confusa con olanzapina 10 mg polvere per
soluzione iniettabile.
Posologia
I pazienti devono essere trattati inizialmente con olanzapina orale
prima di somministrare
ZYPADHERA, per stabilirne tollerabilità e risposta.
Per calcolare il corretto dosaggio alla prima somministrazione di
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 27-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 27-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 27-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-07-2013
PIL PIL չեխերեն 27-02-2024
SPC SPC չեխերեն 27-02-2024
PAR PAR չեխերեն 03-07-2013
PIL PIL դանիերեն 27-02-2024
SPC SPC դանիերեն 27-02-2024
PAR PAR դանիերեն 03-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 27-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 27-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-07-2013
PIL PIL էստոներեն 27-02-2024
SPC SPC էստոներեն 27-02-2024
PAR PAR էստոներեն 03-07-2013
PIL PIL հունարեն 27-02-2024
SPC SPC հունարեն 27-02-2024
PAR PAR հունարեն 03-07-2013
PIL PIL անգլերեն 27-02-2024
SPC SPC անգլերեն 27-02-2024
PAR PAR անգլերեն 03-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 27-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 27-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 27-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 27-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 27-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 27-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 27-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 27-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-07-2013
PIL PIL մալթերեն 27-02-2024
SPC SPC մալթերեն 27-02-2024
PAR PAR մալթերեն 03-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 27-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 27-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-07-2013
PIL PIL լեհերեն 27-02-2024
SPC SPC լեհերեն 27-02-2024
PAR PAR լեհերեն 03-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 27-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 27-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 27-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 27-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 27-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 27-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 27-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 27-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 27-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 27-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 27-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 27-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 27-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 27-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 27-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 27-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 27-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 27-02-2024

view_documents_history