Zypadhera

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapina pamoato

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

psicolettici

Терапевтична област:

Schizofrenia

Терапевтични показания:

Il trattamento di mantenimento dei pazienti adulti con schizofrenia è sufficientemente stabilizzato durante il trattamento acuto con olanzapina orale.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2008-11-19

Листовка

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZYPADHERA 210 MG, POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE A
RILASCIO PROLUNGATO
ZYPADHERA 300 MG, POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE A
RILASCIO PROLUNGATO
ZYPADHERA 405 MG, POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE A
RILASCIO PROLUNGATO
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è ZYPADHERA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato ZYPADHERA
3.
Come ZYPADHERA viene somministrato
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZYPADHERA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ZYPADHERA E A COSA SERVE
ZYPADHERA contiene il principio attivo olanzapina. ZYPADHERA fa parte
di un gruppo di
medicinali detti antipsicotici ed è utilizzato per trattare la
schizofrenia – una malattia con sintomi quali
udire, vedere o provare cose che non esistono, convinzioni errate,
sospettosità ingiustificata e ritiro
sociale. Le persone che presentano questa malattia possono inoltre
sentirsi depresse, ansiose o tese.
ZYPADHERA è destinato a pazienti adulti che risultano
sufficientemente stabilizzati durante il
trattamento con olanzapina orale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO ZYPADHERA
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO ZYPADHERA
•
se è allergico (ipersensibile) ad olanzapina o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
UNA REAZIONE ALLERGICA
può manifestarsi con eruzione
cutanea, prurito, gonfiore al viso, gonfiore alle labbra o con
mancanza di respiro. Se le è
accaduto questo, lo riferisca all’in
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZYPADHERA 210 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
ZYPADHERA 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
ZYPADHERA 405 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPADHERA 210 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene olanzapina pamoato monoidrato corrispondente
a 210 mg di olanzapina.
Dopo ricostituzione ogni ml di sospensione contiene 150 mg di
olanzapina.
ZYPADHERA 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene olanzapina pamoato monoidrato corrispondente
a 300 mg di olanzapina.
Dopo ricostituzione ogni ml di sospensione contiene 150 mg di
olanzapina.
ZYPADHERA 405 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene olanzapina pamoato monoidrato corrispondente
a 405 mg di olanzapina.
Dopo ricostituzione ogni ml di sospensione contiene 150 mg di
olanzapina.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Polvere: solido di colore giallo
Solvente: soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di mantenimento dei pazienti adulti con schizofrenia
sufficientemente stabilizzati durante
un trattamento acuto con olanzapina orale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg o 405 mg polvere e solvente per sospensione
iniettabile a rilascio
prolungato non deve essere confusa con olanzapina 10 mg polvere per
soluzione iniettabile.
Posologia
I pazienti devono essere trattati inizialmente con olanzapina orale
prima di somministrare
ZYPADHERA, per stabilirne tollerabilità e risposta.
Per calcolare il corretto dosaggio alla prima somministrazione di
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-07-2013
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка естонски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-07-2013
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка латвийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-07-2013
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка унгарски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-02-2024
Листовка Листовка малтийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-07-2013
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-07-2013
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка словенски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-07-2013
Листовка Листовка фински 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-02-2024
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка норвежки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите