Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2023
SPC SPC (SPC)
25-05-2023
PAR PAR (PAR)
27-09-2012

active_ingredient:

6-merkaptopurín monohydrát

MAH:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC_code:

L01BB02

INN:

mercaptopurine

therapeutic_group:

Antineoplastické činidlá

therapeutic_area:

Leukémia, lymfóza

therapeutic_indication:

Xaluprin je indikovaný na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie (ALL) u dospelých, dospievajúcich a detí.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2012-03-09

PIL

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XALUPRINE 20 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA
merkaptopurín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xaluprine a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xaluprine
3.
Ako užívať Xaluprine
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xaluprine
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XALUPRINE A NA ČO SA POUŽÍVA
Xaluprine obsahuje merkaptopurín. Patrí do skupiny liekov, ktoré
sú cytotoxické (toxické pre bunky,
nazývajú sa tiež chemoterapia).
Xaluprine sa používa na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie
(nazýva sa aj akútna lymfocytická
leukémia alebo ALL). Ide o rýchlo postupujúce ochorenie, pri ktorom
sa zvyšuje počet nových bielych
krviniek. Tieto nové biele krvinky sú nezrelé (neúplne
sformované) a nie sú schopné rásť a náležite
fungovať. Nemôžu preto bojovať proti infekciám a môžu
spôsobiť krvácanie.
Ak potrebujete ďalšie informácie o tomto ochorení, obráťte sa na
svojho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XALUPRINE
-
NEUŽÍVAJTE XALUPRINE, keď ste alergický na merkaptopurín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). NEDAJTE SA ZAOČKOVAŤ

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xaluprine 20 mg/ml perorálna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 20 mg merkaptopurínu (vo forme
monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden ml suspenzie obsahuje 3 mg aspartámu, 1 mg
metylhydroxybenzoátu (vo forme sodnej
soli), 0,5 mg etylhydroxybenzoátu (vo forme sodnej soli) a sacharózu
(stopy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Suspenzia je ružovej až hnedej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xaluprine je indikovaný na liečbu akútnej lymfoblastickej
leukémie (ALL) u dospelých,
dospievajúcich a detí.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na liečbu liekom Xaluprine má dohliadať lekár alebo iní
zdravotnícki odborníci, ktorí majú skúsenosti
s liečbou pacientov s ALL.
Dávkovanie
Dávka sa určuje na základe pozorne sledovanej hematotoxicity a má
sa obozretne upraviť tak, aby
vyhovovala konkrétnemu pacientovi v súlade s použitým liečebným
protokolom. Úvodná alebo
cieľová dávka je v závislosti od fázy liečby zvyčajne 25 až 75
mg/m
2
povrchu tela (BSA) denne, ale
u pacientov so zníženou alebo neprítomnou enzymatickou aktivitou
tiopurínmetyltransferázy (TPMT)
má byť nižšia (pozri časť 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 -
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-09-2012
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-09-2012
PIL PIL չեխերեն 25-05-2023
SPC SPC չեխերեն 25-05-2023
PAR PAR չեխերեն 27-09-2012
PIL PIL դանիերեն 25-05-2023
SPC SPC դանիերեն 25-05-2023
PAR PAR դանիերեն 27-09-2012
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-09-2012
PIL PIL էստոներեն 25-05-2023
SPC SPC էստոներեն 25-05-2023
PAR PAR էստոներեն 27-09-2012
PIL PIL հունարեն 25-05-2023
SPC SPC հունարեն 25-05-2023
PAR PAR հունարեն 27-09-2012
PIL PIL անգլերեն 25-05-2023
SPC SPC անգլերեն 25-05-2023
PAR PAR անգլերեն 27-09-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-09-2012
PIL PIL իտալերեն 25-05-2023
SPC SPC իտալերեն 25-05-2023
PAR PAR իտալերեն 27-09-2012
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 27-09-2012
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 27-09-2012
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-09-2012
PIL PIL մալթերեն 25-05-2023
SPC SPC մալթերեն 25-05-2023
PAR PAR մալթերեն 27-09-2012
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-09-2012
PIL PIL լեհերեն 25-05-2023
SPC SPC լեհերեն 25-05-2023
PAR PAR լեհերեն 27-09-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-09-2012
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 27-09-2012
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-09-2012
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-09-2012
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-09-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2023