Vyepti

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: հոլանդերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Eptinezumab

Հասանելի է:

H. Lundbeck A/S

ATC կոդը:

N02CD

INN (Միջազգային անվանումը):

eptinezumab

Թերապեւտիկ խումբ:

pijnstillers

Թերապեւտիկ տարածք:

Migraine stoornissen

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 3

Լիազորման կարգավիճակը:

Erkende

Հաստատման ամսաթիվը:

2022-01-24

Տեղեկատվական թերթիկ

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VYEPTI 100 MG CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
VYEPTI 300 MG CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
eptinezumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is VYEPTI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VYEPTI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
VYEPTI bevat de werkzame stof eptinezumab, die de activiteit blokkeert
van
calcitonine‑gen‑gerelateerd peptide (CGRP), een stof die van
nature voorkomt in het lichaam. Mensen
met migraine hebben mogelijk verhoogde concentraties van deze stof.
VYEPTI wordt gebruikt om
MIGRAINE TE VOORKOMEN
bij volwassenen die minstens 4 dagen per maand
migraine hebben.
VYEPTI kan het aantal dagen met migraine verminderen en de kwaliteit
van uw leven verbeteren.
Mogelijk voelt u het preventieve effect al vanaf de dag na de
toediening van dit geneesmiddel.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VYEPTI 100 mg concentraat voor oplossing voor infusie
VYEPTI 300 mg concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
VYEPTI 100 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon met concentraat bevat 100 mg eptinezumab per ml.
VYEPTI 300 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon met concentraat bevat 300 mg eptinezumab per 3 ml.
Eptinezumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd is in Pichia
pastoris‑gistcellen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat 40,5 mg sorbitol per ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Het concentraat voor oplossing voor infusie is helder tot enigszins
opalescent, kleurloos tot bruingeel,
met een pH van 5,5‑6,1 en een osmolaliteit van 290‑350 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
VYEPTI is geïndiceerd voor de profylaxe van migraine bij volwassenen
die ten minste
4 migrainedagen per maand hebben.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden gestart door een zorgprofessional met
ervaring in het diagnosticeren
en behandelen van migraine. De infusie van VYEPTI dient te worden
gestart door en onder toezicht te
staan van een zorgprofessional.
3
Dosering
De aanbevolen dosis is 100 mg, eenmaal per 12 weken via intraveneuze
infusie toegediend. Sommige
patiënten kunnen baat hebben bij een dosering van 300 mg, eenmaal per
12 weken via intraveneuze
infusie toegediend (zie rubriek 5.1).
De noodzaak van dosisverhoging dient binnen 12 weken na het starten
van de behandeling te worden
beoordeeld. Wanneer
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 12-12-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը