Voncento

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-05-2022
SPC SPC (SPC)
13-05-2022
PAR PAR (PAR)
16-01-2018

active_ingredient:

Fattore VIII della coagulazione umano, umano, fattore di von willebrand

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD06

INN:

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

therapeutic_group:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

therapeutic_indication:

La malattia di Von Willebrand (VWD)la Profilassi e il trattamento di emorragia o sanguinamento chirurgico in pazienti con VWD, quando desmopressina (DDAVP) al solo trattamento è inefficace o controindicato. Emofilia A (congenita di fattore VIII carenza)la Profilassi e il trattamento delle emorragie in pazienti con emofilia A.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2013-08-12

PIL

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VONCENTO 250 UI FVIII/600 UI VWF (5 ML SOLVENTE) POLVERE E SOLVENTE
PER SOLUZIONE PER
INIEZIONE/INFUSIONE
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI VWF (10 ML SOLVENTE) POLVERE E SOLVENTE
PER SOLUZIONE PER
INIEZIONE/INFUSIONE
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI VWF (5 ML SOLVENTE) POLVERE E SOLVENTE
PER SOLUZIONE PER
INIEZIONE/INFUSIONE
VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI VWF (10 ML SOLVENTE) POLVERE E SOLVENTE
PER SOLUZIONE PER
INIEZIONE/INFUSIONE
fattore VIII della coagulazione umana,
fattore von Willebrand umano
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all'infermiere o al
farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Cos’è Voncento e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Voncento
3.
Come usare Voncento
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Voncento
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VONCENTO E A COSA SERVE
Voncento contiene i principi attivi chiamati Fattore VIII della
coagulazione umana (FVIII) e Fattore
von Willebrand umano (VWF) derivati da plasma umano (la parte liquida
del sangue).
Voncento è usato per tutte le fasce d’età per prevenire o fermare
le emorragie (sanguinamenti) causate
dalla carenza del VWF nella malattia di von Willebrand (VWD) e del
FVIII nell’emofilia A. Voncento
viene utilizzato solo quando il trattamento con un altro farmaco,
desmopressina, non è efficace da solo
o non può essere dato.
Il VWF e il FV
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO
I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Voncento 250 UI FVIII/600 UI VWF (5 ml di solvente) polvere e solvente
per soluzione per
iniezione/infusione
Voncento 500 UI FVIII/1200 UI VWF (10 ml di solvente) polvere e
solvente per soluzione per
iniezione/infusione
Voncento 500 UI FVIII/1200 UI VWF (5 ml di solvente) polvere e
solvente per soluzione per
iniezione/infusione
Voncento 1000 UI FVIII/2400 UI VWF (10 ml di solvente) polvere e
solvente per soluzione per
iniezione/infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Voncento 250 UI FVIII / 600 UI VWF polvere e solvente per soluzione
per iniezione/infusione
Ciascun flaconcino di polvere contiene nominalmente:
-
250 UI* del fattore VIII** della coagulazione umana (FVIII).
-
600 UI*** del fattore di von Willebrand umano** (VWF).
Dopo ricostituzione con i 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili
fornita, la soluzione contiene 50
UI/ml di FVIII e 120 UI/ml di VWF.
Voncento 500 UI FVIII / 1200 UI VWF polvere e solvente per soluzione
per iniezione/infusione
Ciascun flaconcino di polvere contiene nominalmente:
-
500 UI* del fattore VIII** della coagulazione umana (FVIII).
-
1200 UI*** del fattore di von Willebrand umano** (VWF).
Dopo ricostituzione con i 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili
fornita, la soluzione contiene 50
UI/ml di FVIII e 120 UI/ml di VWF.
Voncento 500 UI FVIII / 1200 UI VWF polvere e solvente per soluzione
per iniezione/infusione
Ciascun flaconcino di polvere contiene nominalmente:
-
500 UI* del fattore VIII** della coagulazione umana (FVIII).
-
1200 UI*** del fattore di von Willebrand umano** (VWF).
Dopo ricostituzione con i 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili
fornita, la soluzione contiene 100
UI/ml di FVIII e 240 UI/ml di VWF.
Voncento 1000 UI FVIII / 2400 UI VWF polvere e solvente per soluzione
per iniezione/infusione
Ciascun flaconcino di polvere contiene nominalmente:
-
1000 UI* del fattore VIII** della coagulazione umana (FVIII).
-
2400 UI*** del fattore di von Willebrand um
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 13-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-01-2018
PIL PIL չեխերեն 13-05-2022
SPC SPC չեխերեն 13-05-2022
PAR PAR չեխերեն 16-01-2018
PIL PIL դանիերեն 13-05-2022
SPC SPC դանիերեն 13-05-2022
PAR PAR դանիերեն 16-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 13-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-01-2018
PIL PIL էստոներեն 13-05-2022
SPC SPC էստոներեն 13-05-2022
PAR PAR էստոներեն 16-01-2018
PIL PIL հունարեն 13-05-2022
SPC SPC հունարեն 13-05-2022
PAR PAR հունարեն 16-01-2018
PIL PIL անգլերեն 13-05-2022
SPC SPC անգլերեն 13-05-2022
PAR PAR անգլերեն 16-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 13-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 13-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 13-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 13-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-01-2018
PIL PIL մալթերեն 13-05-2022
SPC SPC մալթերեն 13-05-2022
PAR PAR մալթերեն 16-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-01-2018
PIL PIL լեհերեն 13-05-2022
SPC SPC լեհերեն 13-05-2022
PAR PAR լեհերեն 16-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 13-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 13-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 13-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 13-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 13-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 13-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 13-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 16-01-2018

view_documents_history