Virbagen Omega

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-10-2021
SPC SPC (SPC)
07-10-2021
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

recombinant omega interferon de origine felină

MAH:

Virbac S.A.

ATC_code:

QL03AB

INN:

interferon (omega)

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Imunostimulante,

therapeutic_indication:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. La pisicile infectate cu FIV, mortalitatea a fost scăzută (5%) și nu a fost influențată de tratament.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2001-11-05

PIL

                                26
B.PROSPECT
27
PROSPECT
VIRBAGEN OMEGA 5 MU PENTRU CÂINI ŞI PISICI
VIRBAGEN OMEGA 10 MU PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei
VIRBAC
1ère Avenue - 2065 m L.I.D.
06516 CARROS
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VIRBAGEN OMEGA 5 MU pentru câini şi pisici
VIRBAGEN OMEGA 10 MU pentru câini şi pisici
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Liofilizat:
Prezentarea farmaceutică de 5 MU:
Interferon recombinant omega de origine felină 5 MU*
Prezentarea farmaceutică de 10 MU:
Interferon recombinant omega de origine felină 10 MU*
*MU: Milioane de unităţi
SOLVENT:
Soluţie izotonă de clorură de sodiu
1 ml
Liofilizat: peletă albă
Solvent: lichid incolor
4.
INDICAŢIE
Câini:
Reducerea mortalităţii şi ameliorarea simptomatologiei date de
parvoviroză (forma enterică), la câinii
cu vârste mai mari de o lună.
Pisici:
Tratamentul pisicilor infectate cu FeLV şi/sau FIV, aflate în stadii
clinice non-terminale, cu vârste mai
mari de 9 săptămâni. În cadrul unui studiu efectuat pe teren, s-au
constatat următoarele:
- o reducere a semnelor clinice pe durata fazei simptomatice (4 luni)
- o reducere a mortalităţii, astfel:
28
•
rata mortalităţii pentru pisicile anemice, de aproximativ 60% la 4,
6, 9 şi 12 luni, a fost
redusă cu aproximativ 30% în urma tratamentului cu interferon.
•
rata mortalităţii pentru pisicile ne-anemice, de 50 % la pisicile
infectate cu FeLV, a fost
redusă cu 20% în urma tratamentului cu interferon. In cazul
pisicilor infectate cu FIV, rata
mortalităţii a fost mică (5%) şi nu a fost influenţată de
tratament.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câini: Este contraindicată vaccinarea în tim
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VIRBAGEN OMEGA 5 MU pentru câini şi pisici
VIRBAGEN OMEGA 10 MU pentru câini şi pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Liofilizat:
Prezentarea farmaceutică de 5 MU:
Interferon recombinant omega de origine felină
5 MU*
Prezentarea farmaceutică de 10 MU:
Interferon recombinant omega de origine felină
10 MU*
*MU: Milioane de unităţi
SOLVENT:
Soluţie izotonă de clorură de sodiu
1 ml
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă albă.
Solvent: lichid incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Reducerea mortalităţii şi ameliorarea simptomatologiei date de
parvoviroză (forma enterică), la câinii
cu vârste mai mari de o lună.
Pisici:
Tratamentul pisicilor infectate cu FeLV şi/sau FIV, aflate în stadii
clinice non-terminale, cu vârste mai
mari de 9 săptămâni. În cadrul unui studiu efectuat pe teren, s-au
constatat următoarele:
- o reducere a semnelor clinice pe durata fazei simptomatice (4 luni)
- o reducere a mortalităţii, astfel:
•
rata mortalităţii pentru pisicile anemice, de aproximativ 60% la 4,
6, 9 şi 12 luni, a fost
redusă cu aproximativ 30% în urma tratamentului cu interferon.
3
•
rata mortalităţii pentru pisicile ne-anemice, de 50 % la pisicile
infectate cu FeLV, a fost
redusă cu 20% în urma tratamentului cu interferon. In cazul
pisicilor infectate cu FIV, rata
mortalităţii a fost mică (5%) şi nu a fost influenţată de
tratament.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Câini
: Este contraindicată vaccinarea în timpul tratamentului cu V
IRBAGEN
O
MEGA
şi după acesta,
până la aparenta recuperare a câinelui.
Pisici
: întrucât vaccinarea este contraindicată în faza simptomatică a
infec
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 07-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 07-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 07-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 07-10-2021
SPC SPC չեխերեն 07-10-2021
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 07-10-2021
SPC SPC դանիերեն 07-10-2021
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 07-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 07-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 07-10-2021
SPC SPC էստոներեն 07-10-2021
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 07-10-2021
SPC SPC հունարեն 07-10-2021
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 07-10-2021
SPC SPC անգլերեն 07-10-2021
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 07-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 07-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 07-10-2021
SPC SPC իտալերեն 07-10-2021
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 07-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 07-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 07-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 07-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 07-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 07-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 07-10-2021
SPC SPC մալթերեն 07-10-2021
PIL PIL հոլանդերեն 07-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 07-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 07-10-2021
SPC SPC լեհերեն 07-10-2021
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 07-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 07-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 07-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 07-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 07-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 07-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 07-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 07-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 07-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 07-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 07-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 07-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 07-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 07-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 07-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 07-10-2021

view_documents_history