Virbagen Omega

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

recombinant omega interferon de origine felină

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QL03AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

interferon (omega)

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunostimulante,

चिकित्सीय संकेत:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. La pisicile infectate cu FIV, mortalitatea a fost scăzută (5%) și nu a fost influențată de tratament.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2001-11-05

सूचना पत्रक

                                26
B.PROSPECT
27
PROSPECT
VIRBAGEN OMEGA 5 MU PENTRU CÂINI ŞI PISICI
VIRBAGEN OMEGA 10 MU PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei
VIRBAC
1ère Avenue - 2065 m L.I.D.
06516 CARROS
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VIRBAGEN OMEGA 5 MU pentru câini şi pisici
VIRBAGEN OMEGA 10 MU pentru câini şi pisici
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Liofilizat:
Prezentarea farmaceutică de 5 MU:
Interferon recombinant omega de origine felină 5 MU*
Prezentarea farmaceutică de 10 MU:
Interferon recombinant omega de origine felină 10 MU*
*MU: Milioane de unităţi
SOLVENT:
Soluţie izotonă de clorură de sodiu
1 ml
Liofilizat: peletă albă
Solvent: lichid incolor
4.
INDICAŢIE
Câini:
Reducerea mortalităţii şi ameliorarea simptomatologiei date de
parvoviroză (forma enterică), la câinii
cu vârste mai mari de o lună.
Pisici:
Tratamentul pisicilor infectate cu FeLV şi/sau FIV, aflate în stadii
clinice non-terminale, cu vârste mai
mari de 9 săptămâni. În cadrul unui studiu efectuat pe teren, s-au
constatat următoarele:
- o reducere a semnelor clinice pe durata fazei simptomatice (4 luni)
- o reducere a mortalităţii, astfel:
28
•
rata mortalităţii pentru pisicile anemice, de aproximativ 60% la 4,
6, 9 şi 12 luni, a fost
redusă cu aproximativ 30% în urma tratamentului cu interferon.
•
rata mortalităţii pentru pisicile ne-anemice, de 50 % la pisicile
infectate cu FeLV, a fost
redusă cu 20% în urma tratamentului cu interferon. In cazul
pisicilor infectate cu FIV, rata
mortalităţii a fost mică (5%) şi nu a fost influenţată de
tratament.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câini: Este contraindicată vaccinarea în tim
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VIRBAGEN OMEGA 5 MU pentru câini şi pisici
VIRBAGEN OMEGA 10 MU pentru câini şi pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Liofilizat:
Prezentarea farmaceutică de 5 MU:
Interferon recombinant omega de origine felină
5 MU*
Prezentarea farmaceutică de 10 MU:
Interferon recombinant omega de origine felină
10 MU*
*MU: Milioane de unităţi
SOLVENT:
Soluţie izotonă de clorură de sodiu
1 ml
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă albă.
Solvent: lichid incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Reducerea mortalităţii şi ameliorarea simptomatologiei date de
parvoviroză (forma enterică), la câinii
cu vârste mai mari de o lună.
Pisici:
Tratamentul pisicilor infectate cu FeLV şi/sau FIV, aflate în stadii
clinice non-terminale, cu vârste mai
mari de 9 săptămâni. În cadrul unui studiu efectuat pe teren, s-au
constatat următoarele:
- o reducere a semnelor clinice pe durata fazei simptomatice (4 luni)
- o reducere a mortalităţii, astfel:
•
rata mortalităţii pentru pisicile anemice, de aproximativ 60% la 4,
6, 9 şi 12 luni, a fost
redusă cu aproximativ 30% în urma tratamentului cu interferon.
3
•
rata mortalităţii pentru pisicile ne-anemice, de 50 % la pisicile
infectate cu FeLV, a fost
redusă cu 20% în urma tratamentului cu interferon. In cazul
pisicilor infectate cu FIV, rata
mortalităţii a fost mică (5%) şi nu a fost influenţată de
tratament.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Câini
: Este contraindicată vaccinarea în timpul tratamentului cu V
IRBAGEN
O
MEGA
şi după acesta,
până la aparenta recuperare a câinelui.
Pisici
: întrucât vaccinarea este contraindicată în faza simptomatică a
infec
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें