Viracept

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
10-06-2014
SPC SPC (SPC)
10-06-2014
PAR PAR (PAR)
10-06-2014

active_ingredient:

nelfinavir

MAH:

Roche Registration Ltd.

ATC_code:

J05AE04

INN:

nelfinavir

therapeutic_group:

Antivirais para uso sistêmico

therapeutic_area:

Infecções por HIV

therapeutic_indication:

O Viracept é indicado no tratamento combinado anti-retroviral de adultos, adolescentes e crianças de três anos de idade infectados com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1). Em protease-inibidor (PI)-pacientes experientes, a escolha do nelfinavir deve ser de acordo com os testes de resistência viral e tratamento de história.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

1998-01-22

PIL

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
61
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIRACEPT 50 MG/G PÓ ORAL
Nelfinavir
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler novam
ente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros;
o medicamento pode ser-lhes
prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
•
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se tornar incómodo,
ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não mencionados n
este folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Viracept e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Viracept
3.
Como tomar Viracept
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Viracept
6.
Outras informações
1.
O QUE É VIRACEPT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VIRACEPT
Viracept contém um medicamento designado nelfinavir, o qual é um
“inibidor da protease”. Faz parte
de um
a classe de medicamentos designados “antirretrovirais”.
PARA QUE É UTILIZADO VIRACEPT
Viracept é utilizado com outros medicamentos antirretrovirais para:
•
Atuar contra o Vírus da Imunodeficiência Hum
ana (VIH). Ajuda a reduzir o número de
partículas de VIH no seu sangue.
•
Aumentar o número de determinadas células no seu sangue que ajudam a
combater a infeção.
Estas células são designadas glóbulos brancos CD4. O seu número é
particularmente reduzido
quando se tem uma infeção pelo VIH. Esta situação pode levar a um
aumento do risco de
diversos tipos de infeção.
Viracept não é uma cura para a infeção por VIH. Poderá continuar
a contrair infeções ou outra
s
doenças associadas à infeção por VIH. O tratamento com Viracept
não impede que transmita o VIH a
outros através de contacto com o sangue ou de contacto sexual.
Portanto, deve continuar a tomar
precauções adequadas para evitar transmitir o vírus a outras
pessoas quando 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VIRACEPT 50 mg/g pó oral.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
O frasco contém 144 g de pó oral. Cada grama de pó oral contém
mesilato de nelfinavir
correspondente a 50 mg de nelfinavir.
Excipientes:
-
Contém palmitato de sacarose: 10,0 mg por grama de pó oral. 10,0 mg
de palmitato de sacarose,
o qual é um éster, corresponde teoricamente a um máximo de 5,9 mg
de sacarose, quando
hidrolizado totalmente.
-
Contém aspartamo (E951): 20,0 mg de aspartamo por grama de pó oral.
-
Contém potássio: 50,0 mg de fosfato de potássio dibásico
corresponde a 22,5 mg de potássio
por gram
a de pó oral.
Ver secção 4.4.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó amorfo branco a quase branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
VIRACEPT está indicado no tratamento combinado antirretroviral
de adultos, adolescentes e crianças
com idade igual ou superior a 3 anos, infetados com o vírus da
imunodeficiência humana (VIH-1).
A escolha do nelfinavir em doentes com experiência de tratamento com
inibidores da protease (IPs)
deve basear-se nos testes individuais de resistência viral e na
história do tratamento.
Ver secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com VIRACEPT deve ser iniciada por um
médico com experiência no tratamento da
infeção por VIH.
VIRACEPT é administrado oralmente e deve ser sempre ingerido com
alimentos (ver secção 5.2).
_Doentes com mais de 13 anos_
:
VIRACEPT 250 mg comprimidos está recomendado para adultos e
crianças mais velhas (ver o Resumo das Características do
Medicamento referente ao VIRACEPT
250 mg comprimidos). A dose recomendada de VIRACEPT 50 mg/g pó oral
é de
1250 MG DUAS VEZES
POR DIA
(BID)
OU 750 MG, TRÊS VEZES POR DIA
(TID), para doentes que não consigam tomar os
comprimidos. Todos os doentes com mais de 13 anos devem tomar
OU
5 colheres de 5 gramas (colher
azul), 
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 10-06-2014
SPC SPC բուլղարերեն 10-06-2014
PAR PAR բուլղարերեն 10-06-2014
PIL PIL իսպաներեն 10-06-2014
SPC SPC իսպաներեն 10-06-2014
PAR PAR իսպաներեն 10-06-2014
PIL PIL չեխերեն 10-06-2014
SPC SPC չեխերեն 10-06-2014
PAR PAR չեխերեն 10-06-2014
PIL PIL դանիերեն 10-06-2014
SPC SPC դանիերեն 10-06-2014
PAR PAR դանիերեն 10-06-2014
PIL PIL գերմաներեն 10-06-2014
SPC SPC գերմաներեն 10-06-2014
PAR PAR գերմաներեն 10-06-2014
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SPC SPC էստոներեն 10-06-2014
PAR PAR էստոներեն 10-06-2014
PIL PIL հունարեն 10-06-2014
SPC SPC հունարեն 10-06-2014
PAR PAR հունարեն 10-06-2014
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SPC SPC անգլերեն 10-06-2014
PAR PAR անգլերեն 10-06-2014
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SPC SPC ֆրանսերեն 10-06-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 10-06-2014
PIL PIL իտալերեն 10-06-2014
SPC SPC իտալերեն 10-06-2014
PAR PAR իտալերեն 10-06-2014
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SPC SPC լատվիերեն 10-06-2014
PAR PAR լատվիերեն 10-06-2014
PIL PIL լիտվերեն 10-06-2014
SPC SPC լիտվերեն 10-06-2014
PAR PAR լիտվերեն 10-06-2014
PIL PIL հունգարերեն 10-06-2014
SPC SPC հունգարերեն 10-06-2014
PAR PAR հունգարերեն 10-06-2014
PIL PIL մալթերեն 10-06-2014
SPC SPC մալթերեն 10-06-2014
PAR PAR մալթերեն 10-06-2014
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SPC SPC հոլանդերեն 10-06-2014
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SPC SPC լեհերեն 10-06-2014
PAR PAR լեհերեն 10-06-2014
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