Viracept

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-06-2014

Aktivni sastojci:

nelfinavir

Dostupno od:

Roche Registration Ltd.

ATC koda:

J05AE04

INN (International ime):

nelfinavir

Terapijska grupa:

Antivirais para uso sistêmico

Područje terapije:

Infecções por HIV

Terapijske indikacije:

O Viracept é indicado no tratamento combinado anti-retroviral de adultos, adolescentes e crianças de três anos de idade infectados com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1). Em protease-inibidor (PI)-pacientes experientes, a escolha do nelfinavir deve ser de acordo com os testes de resistência viral e tratamento de história.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

1998-01-22

Uputa o lijeku

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
61
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIRACEPT 50 MG/G PÓ ORAL
Nelfinavir
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler novam
ente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros;
o medicamento pode ser-lhes
prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
•
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se tornar incómodo,
ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não mencionados n
este folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Viracept e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Viracept
3.
Como tomar Viracept
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Viracept
6.
Outras informações
1.
O QUE É VIRACEPT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VIRACEPT
Viracept contém um medicamento designado nelfinavir, o qual é um
“inibidor da protease”. Faz parte
de um
a classe de medicamentos designados “antirretrovirais”.
PARA QUE É UTILIZADO VIRACEPT
Viracept é utilizado com outros medicamentos antirretrovirais para:
•
Atuar contra o Vírus da Imunodeficiência Hum
ana (VIH). Ajuda a reduzir o número de
partículas de VIH no seu sangue.
•
Aumentar o número de determinadas células no seu sangue que ajudam a
combater a infeção.
Estas células são designadas glóbulos brancos CD4. O seu número é
particularmente reduzido
quando se tem uma infeção pelo VIH. Esta situação pode levar a um
aumento do risco de
diversos tipos de infeção.
Viracept não é uma cura para a infeção por VIH. Poderá continuar
a contrair infeções ou outra
s
doenças associadas à infeção por VIH. O tratamento com Viracept
não impede que transmita o VIH a
outros através de contacto com o sangue ou de contacto sexual.
Portanto, deve continuar a tomar
precauções adequadas para evitar transmitir o vírus a outras
pessoas quando 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VIRACEPT 50 mg/g pó oral.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
O frasco contém 144 g de pó oral. Cada grama de pó oral contém
mesilato de nelfinavir
correspondente a 50 mg de nelfinavir.
Excipientes:
-
Contém palmitato de sacarose: 10,0 mg por grama de pó oral. 10,0 mg
de palmitato de sacarose,
o qual é um éster, corresponde teoricamente a um máximo de 5,9 mg
de sacarose, quando
hidrolizado totalmente.
-
Contém aspartamo (E951): 20,0 mg de aspartamo por grama de pó oral.
-
Contém potássio: 50,0 mg de fosfato de potássio dibásico
corresponde a 22,5 mg de potássio
por gram
a de pó oral.
Ver secção 4.4.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó amorfo branco a quase branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
VIRACEPT está indicado no tratamento combinado antirretroviral
de adultos, adolescentes e crianças
com idade igual ou superior a 3 anos, infetados com o vírus da
imunodeficiência humana (VIH-1).
A escolha do nelfinavir em doentes com experiência de tratamento com
inibidores da protease (IPs)
deve basear-se nos testes individuais de resistência viral e na
história do tratamento.
Ver secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com VIRACEPT deve ser iniciada por um
médico com experiência no tratamento da
infeção por VIH.
VIRACEPT é administrado oralmente e deve ser sempre ingerido com
alimentos (ver secção 5.2).
_Doentes com mais de 13 anos_
:
VIRACEPT 250 mg comprimidos está recomendado para adultos e
crianças mais velhas (ver o Resumo das Características do
Medicamento referente ao VIRACEPT
250 mg comprimidos). A dose recomendada de VIRACEPT 50 mg/g pó oral
é de
1250 MG DUAS VEZES
POR DIA
(BID)
OU 750 MG, TRÊS VEZES POR DIA
(TID), para doentes que não consigam tomar os
comprimidos. Todos os doentes com mais de 13 anos devem tomar
OU
5 colheres de 5 gramas (colher
azul), 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-06-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata