Vihuma

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-11-2022
SPC SPC (SPC)
07-11-2022
PAR PAR (PAR)
15-01-2019

active_ingredient:

simoctocog alfa

MAH:

Octapharma AB

ATC_code:

B02BD02

INN:

simoctocog alfa

therapeutic_group:

Antykrościeryczne

therapeutic_area:

Hemofilia

therapeutic_indication:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Vihuma może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2017-02-13

PIL

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIHUMA 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 4000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
simoktokog alfa (rekombinowany ludzki VIII czynnik krzepnięcia)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vihuma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vihuma
3.
Jak stosować lek Vihuma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vihuma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIHUMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vihuma zawiera substancję czynną w postaci rekombinowanego
ludzkiego czynnika krzepnięcia
VIII (zwanego również simoktokog alfa). Czynnik VIII jest niezbędny
we krwi do tworzenia
skrzepów i zatrzymywania krwawienia. U pacjentów z hemofilią A
(wrodzony niedobór czynnika
VIII) występuje brak czynnika VIII lub nie działa on p
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vihuma 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 4000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vihuma 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 250 j.m. zawiera około 100 j.m./ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA),
simoktokogu alfa po rekonstytucji.
Vihuma 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 500 j.m. zawiera około 200 j.m./ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA),
simoktokogu alfa po rekonstytucji.
Vihuma 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 1000 j.m. zawiera około 400 j.m./ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA),
simoktokogu alfa po rekonstytucji.
Vihuma 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 2000 j.m. zawiera około 800 j.m./ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA),
simoktokogu alfa po rekonstytucji.
Vihuma 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-01-2019
PIL PIL իսպաներեն 07-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-01-2019
PIL PIL չեխերեն 07-11-2022
SPC SPC չեխերեն 07-11-2022
PAR PAR չեխերեն 15-01-2019
PIL PIL դանիերեն 07-11-2022
SPC SPC դանիերեն 07-11-2022
PAR PAR դանիերեն 15-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 07-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-01-2019
PIL PIL էստոներեն 07-11-2022
SPC SPC էստոներեն 07-11-2022
PAR PAR էստոներեն 15-01-2019
PIL PIL հունարեն 07-11-2022
SPC SPC հունարեն 07-11-2022
PAR PAR հունարեն 15-01-2019
PIL PIL անգլերեն 07-11-2022
SPC SPC անգլերեն 07-11-2022
PAR PAR անգլերեն 15-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 07-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-01-2019
PIL PIL իտալերեն 07-11-2022
SPC SPC իտալերեն 07-11-2022
PAR PAR իտալերեն 15-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 07-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 15-01-2019
PIL PIL լիտվերեն 07-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 07-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-01-2019
PIL PIL մալթերեն 07-11-2022
SPC SPC մալթերեն 07-11-2022
PAR PAR մալթերեն 15-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 07-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 07-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-01-2019
PIL PIL ռումիներեն 07-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 07-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 07-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-01-2019
PIL PIL ֆիններեն 07-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 07-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 07-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 15-01-2019

view_documents_history