Vihuma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-01-2019

Virkt innihaldsefni:

simoctocog alfa

Fáanlegur frá:

Octapharma AB

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

simoctocog alfa

Meðferðarhópur:

Antykrościeryczne

Lækningarsvæði:

Hemofilia

Ábendingar:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Vihuma może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2017-02-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIHUMA 250 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 1000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 2000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 3000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIHUMA 4000 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
simoktokog alfa (rekombinowany ludzki VIII czynnik krzepnięcia)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vihuma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vihuma
3.
Jak stosować lek Vihuma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vihuma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIHUMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vihuma zawiera substancję czynną w postaci rekombinowanego
ludzkiego czynnika krzepnięcia
VIII (zwanego również simoktokog alfa). Czynnik VIII jest niezbędny
we krwi do tworzenia
skrzepów i zatrzymywania krwawienia. U pacjentów z hemofilią A
(wrodzony niedobór czynnika
VIII) występuje brak czynnika VIII lub nie działa on p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vihuma 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Vihuma 4000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vihuma 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 250 j.m. zawiera około 100 j.m./ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA),
simoktokogu alfa po rekonstytucji.
Vihuma 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 500 j.m. zawiera około 200 j.m./ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA),
simoktokogu alfa po rekonstytucji.
Vihuma 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 1000 j.m. zawiera około 400 j.m./ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA),
simoktokogu alfa po rekonstytucji.
Vihuma 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 2000 j.m. zawiera około 800 j.m./ml ludzkiego VIII czynnika
krzepnięcia (rDNA),
simoktokogu alfa po rekonstytucji.
Vihuma 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-01-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu