Vepacel

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
22-01-2019
SPC SPC (SPC)
22-01-2019
PAR PAR (PAR)
12-02-2014

active_ingredient:

Gripo virusas (visas virusas, inaktyvinta), kurio sudėtyje yra antigeno: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

MAH:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC_code:

J07BB01

INN:

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

therapeutic_group:

Gripo vakcinos

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Aktyvus imunizavimas prieš gripo A viruso H5N1 potipį. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš dalykų, nuo 6 mėnesių amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su H5N1 potipio štamų. Vepacel turėtų būti naudojami laikantis Oficialių rekomendacijų.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2012-02-17

PIL

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS
: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VEPACEL INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo pandeminio gripo (H5N1) (iš neskaldytų virionų,
inaktyvuota, paruošta ląstelių kultūroje)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SKIEPYDAMIESI
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją. Tai apima ir šiame
lapelyje nenurodytus šalutinius poveikius. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
:
1.
Kas yra VEPACEL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant VEPACEL
3.
Kaip vartoti VEPACEL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti VEPACEL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VEPACEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
VEPACEL yra vakcina, vartojama asmenims nuo 6 mėnesių amžiaus ir
vyresniems skiepyti. Ji yra
skirta vartoti prieš kitą gripo pandemiją, kad apsaugotų nuo
gripo, sukeliamo H5N1 tipo viruso.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri atsiranda kas
kelis dešimtmečius ir sparčiai paplinta
po pasaulį. Pandeminio gripo simptomai yra panašūs į paprasto
gripo simptomus, bet paprastai būna
daug sunkesni.
Kai asmeniui duodama vakcinos, jos paveikta imuninė sistema
(organizmo natūralioji gynybinė
sistema) apsisaugos nuo ligos gamindama antikūnus. Nė vienas
vakcinos ingredientas negali
sukelti gripo.
Kaip ir visos kitos vakcinos, VEPACEL negali visiškai apsaugoti visų
ja paskiepytų asmenų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VEPACEL
VEPACEL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu anksčiau jums buvo pasireiškusi sunki alerginė reakcija
kuriai 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
1 dozė (0,5 ml) yra:
VEPACEL injekcinė suspensija daugiadozėje talpyklėje.
Vakcina nuo pandeminio gripo (H5N1) (iš neskaldytų virionų,
inaktyvuota, paruošta ląstelių kultūroje)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo virusas (iš neskaldytų virionų, inaktyvuotas), turintis
antigenus* štamų::
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramų**
*
paruošta
_Vero_
ląstelėse
**
hemaglutininas
Tai daugiadozė talpyklė. Dozių skaičius buteliuke nurodytas 6.5
skyriuje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvalyti opalinė suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aktyvi imunizacija nuo H5N1 potipio gripo A viruso.
Ši indikacija yra paremta imunogeniškumo duomenimis, gautais iš
asmenų nuo 6 mėnesių amžiaus,
po dviejų vakcinos dozių, parengtų su H5N1 potipio padermėmis,
suleidimo (žr. 5.1 skyrių).
Šio vakcinos naudojimas turėtų būti pagal oficialias
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Suaugusiems asmenims ir vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus
Viena dozė 0,5 ml pasirinktą dieną.
Antrą vakcinos 0,5 ml dozę reikia suleisti ne anksčiau kaip
praėjus trims savaitėms po pirmosios.
_kitas vaikų populiacija _
Nėra duomenų apie saugumą ir veiksmingumą VEPACEL vaikams,
jaunesniems nei 6 mėnesių
amžiaus.
3
Vartojimo metodas
Skiepijant vakciną reikia leisti į deltinį raumenį arba priekinę
šoninę šlaunies dalį, atsižvelgiant
į raumenų masę.
6.6 skyrių administravimo instrukcijas.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Buvusi anafilaksinė reakcija į veikliąją arba bet kuriai 6.1
skyriuje nurodytą pagalbi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-01-2019
SPC SPC բուլղարերեն 22-01-2019
PAR PAR բուլղարերեն 12-02-2014
PIL PIL իսպաներեն 22-01-2019
SPC SPC իսպաներեն 22-01-2019
PAR PAR իսպաներեն 12-02-2014
PIL PIL չեխերեն 22-01-2019
SPC SPC չեխերեն 22-01-2019
PAR PAR չեխերեն 12-02-2014
PIL PIL դանիերեն 22-01-2019
SPC SPC դանիերեն 22-01-2019
PAR PAR դանիերեն 12-02-2014
PIL PIL գերմաներեն 22-01-2019
SPC SPC գերմաներեն 22-01-2019
PAR PAR գերմաներեն 12-02-2014
PIL PIL էստոներեն 22-01-2019
SPC SPC էստոներեն 22-01-2019
PAR PAR էստոներեն 12-02-2014
PIL PIL հունարեն 22-01-2019
SPC SPC հունարեն 22-01-2019
PAR PAR հունարեն 12-02-2014
PIL PIL անգլերեն 22-01-2019
SPC SPC անգլերեն 22-01-2019
PAR PAR անգլերեն 12-02-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 22-01-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 22-01-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 12-02-2014
PIL PIL իտալերեն 22-01-2019
SPC SPC իտալերեն 22-01-2019
PAR PAR իտալերեն 12-02-2014
PIL PIL լատվիերեն 22-01-2019
SPC SPC լատվիերեն 22-01-2019
PAR PAR լատվիերեն 12-02-2014
PIL PIL հունգարերեն 22-01-2019
SPC SPC հունգարերեն 22-01-2019
PAR PAR հունգարերեն 12-02-2014
PIL PIL մալթերեն 22-01-2019
SPC SPC մալթերեն 22-01-2019
PAR PAR մալթերեն 12-02-2014
PIL PIL հոլանդերեն 22-01-2019
SPC SPC հոլանդերեն 22-01-2019
PAR PAR հոլանդերեն 12-02-2014
PIL PIL լեհերեն 22-01-2019
SPC SPC լեհերեն 22-01-2019
PAR PAR լեհերեն 12-02-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 22-01-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 22-01-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 12-02-2014
PIL PIL ռումիներեն 22-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 22-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 12-02-2014
PIL PIL սլովակերեն 22-01-2019
SPC SPC սլովակերեն 22-01-2019
PAR PAR սլովակերեն 12-02-2014
PIL PIL սլովեներեն 22-01-2019
SPC SPC սլովեներեն 22-01-2019
PAR PAR սլովեներեն 12-02-2014
PIL PIL ֆիններեն 22-01-2019
SPC SPC ֆիններեն 22-01-2019
PAR PAR ֆիններեն 12-02-2014
PIL PIL շվեդերեն 22-01-2019
SPC SPC շվեդերեն 22-01-2019
PAR PAR շվեդերեն 12-02-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 22-01-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 22-01-2019
PIL PIL իսլանդերեն 22-01-2019
SPC SPC իսլանդերեն 22-01-2019
PIL PIL խորվաթերեն 22-01-2019
SPC SPC խորվաթերեն 22-01-2019
PAR PAR խորվաթերեն 12-02-2014

view_documents_history