Vaxchora

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-12-2023
SPC SPC (SPC)
13-12-2023
PAR PAR (PAR)
07-04-2021

active_ingredient:

vibrio cholerae -, Dehnungs-cvd-103-hgr, live

MAH:

Bavarian Nordic A/S

ATC_code:

J07AE02

INN:

cholera vaccine, oral, live

therapeutic_group:

Impfstoffe

therapeutic_area:

Cholera

therapeutic_indication:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Dieser Impfstoff sollte gemäß offiziellen Empfehlungen mit.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2020-04-01

PIL

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VAXCHORA BRAUSEPULVER UND PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM
EINNEHMEN
CHOLERA-IMPFSTOFF (REKOMBINANT, LEBEND, ZUM EINNEHMEN)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
IMPFSTOFFS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie ihn
nicht an Dritte weiter.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vaxchora und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Vaxchora beachten?
3.
Wie ist Vaxchora einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vaxchora aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VAXCHORA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vaxchora ist ein Schluckimpfstoff gegen Cholera, der die Immunabwehr
im Darm anregt. Der
Impfstoff schützt Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren vor Cholera. Der
Impfstoff muss spätestens
10 Tage vor Antritt einer Reise in ein Choleragebiet eingenommen
werden.
WIE WIRKT VAXCHORA?
Vaxchora bereitet das Immunsystem (das Abwehrsystem des Körpers)
darauf vor, sich selbständig vor
Cholera zu schützen. Wenn eine Person den Impfstoff einnimmt,
produziert das Immunsystem
Antikörper (Proteine) gegen das Cholera-Bakteri
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vaxchora Brausepulver und Pulver zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen
Cholera-Impfstoff (rekombinant, lebend, zum Einnehmen)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis Impfstoff enthält 4×10
8
bis 2×10
9
Lebendzellen des abgeschwächten
_V._
_cholerae_
-Stamms
CVD 103-HgR
1
.
1
Hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie.
Dieses Produkt enthält genetisch veränderte Organismen (Genetically
Modified Organisms, GMO).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Eine Dosis Impfstoff
enthält Lactose, Saccharose
und 863 Milligramm Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Brausepulver und Pulver zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen.
Weißes bis cremefarbenes Puffer-Pulver und weißes bis beigefarbenes
Wirkstoff-Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vaxchora ist zur aktiven Immunisierung gegen die durch die
_Vibrio cholerae_
Serogruppe O1
verursachte Erkrankung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren
angezeigt.
Die Anwendung dieses Impfstoffs sollte auf der Grundlage der
offiziellen Empfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_ERWACHSENE UND KINDER AB 2 JAHREN _
Eine Einzeldosis zum Einnehmen sollte spätestens 10 Tage vor einer
potenziellen Exposition mit
_V. cholerae_
O1 verabreicht werden.
_AUFFRISCHUNGSIMPFUNG _
Es liegen keine Daten für das Intervall der Auffrischungsimpfung vor.
3
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Vaxchora bei Kindern unter 2 Jahren
ist nicht erwiesen. Es liegen
keine Daten vor.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Hinwei
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-04-2021
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-04-2021
PIL PIL չեխերեն 13-12-2023
SPC SPC չեխերեն 13-12-2023
PAR PAR չեխերեն 07-04-2021
PIL PIL դանիերեն 13-12-2023
SPC SPC դանիերեն 13-12-2023
PAR PAR դանիերեն 07-04-2021
PIL PIL էստոներեն 13-12-2023
SPC SPC էստոներեն 13-12-2023
PAR PAR էստոներեն 07-04-2021
PIL PIL հունարեն 13-12-2023
SPC SPC հունարեն 13-12-2023
PAR PAR հունարեն 07-04-2021
PIL PIL անգլերեն 13-12-2023
SPC SPC անգլերեն 13-12-2023
PAR PAR անգլերեն 07-04-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-04-2021
PIL PIL իտալերեն 13-12-2023
SPC SPC իտալերեն 13-12-2023
PAR PAR իտալերեն 07-04-2021
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-04-2021
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-04-2021
PIL PIL հունգարերեն 13-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-04-2021
PIL PIL մալթերեն 13-12-2023
SPC SPC մալթերեն 13-12-2023
PAR PAR մալթերեն 07-04-2021
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-04-2021
PIL PIL լեհերեն 13-12-2023
SPC SPC լեհերեն 13-12-2023
PAR PAR լեհերեն 07-04-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-04-2021
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-04-2021
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-04-2021
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-04-2021
PIL PIL ֆիններեն 13-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-04-2021
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-04-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-04-2021

view_documents_history